methyl 9-methyl-9H-carbazole-4-carboxylate | 89369-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 9-methyl-9H-carbazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 9-methylcarbazole-4-carboxylate
• CAS: 89369-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: FUOHVVAEEDVXDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-methyl-9H-carbazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-甲基咔唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING LIVER FIBROSIS USING CALPAIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CALPAIN

  摘要：

  本文披露了通过向需要的受试者施用卡尔佩因抑制剂来治疗肝纤维化的方法。

  公开号：

  WO2020006294A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-4-羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 methyl 9-methyl-9H-carbazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  小分子卡尔帕因调节剂组合物和药物组合物可以制备并用作治疗剂。示例组合物包括非大环a-酮酰胺衍生物。这些治疗剂可以用于治疗纤维化疾病或由此导致的继发性疾病状态或症状。这些小分子可以通过与CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触，与卡尔帕斯塔丁竞争性结合和/或抑制卡尔帕因。

  公开号：

  WO2018236913A1

文献信息

• Bifunctional Phosphine Ligand Enabled Gold‐Catalyzed Alkynamide Cycloisomerization: Access to Electron‐Rich 2‐Aminofurans and Their Diels–Alder Adducts
  作者：Xingguang Li、Xu Ma、Zhixun Wang、Pei‐Nian Liu、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201908598

  日期：2019.11.25

  By using biphenyl-2-ylphosphines functionalized with a remote tertiary amino group as a ligand, readily available acetylenic amides are directly converted into 2-aminofurans devoid of any electron-withdrawing and hence deactivating/stabilizing substituents. These highly electron-rich furans have rarely been prepared, let alone applied in synthesis, because of their high reactivities and low stabilities

  通过使用被远端叔氨基官能化的联苯-2-基膦作为配体，容易获得的炔属酰胺被直接转化为2-氨基呋喃，而没有任何吸电子和失活/稳定的取代基。这些高电子富集的呋喃很少制备，更不用说用于合成了，因为它们具有与呋喃环的富电子性质相关的高反应性和低稳定性。在这项工作中，这些反应性呋喃可以顺利进行原位分子间Diels-Alder反应，以提供高度官能化/取代的苯胺产品，或通过分子内化合物以高收率或优异的收率提供咔唑-4-羧酸酯。
• Narasimhan, N. S.; Kusurkar, R. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 846 - 849
  作者：Narasimhan, N. S.、Kusurkar, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• NARASIMHAN, N. S.;KUSURKAR, R. S., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 9, 846-849
  作者：NARASIMHAN, N. S.、KUSURKAR, R. S.

  DOI：——

  日期：——