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2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3-胺 | 93765-24-3

中文名称
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3-胺
中文别名
——
英文名称
3-Amino-2H-pyrido<3,2-b><1,4>oxazine
英文别名
2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3-amine;3-amino-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine;2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-amine
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3-胺化学式
CAS
93765-24-3
化学式
C7H7N3O
mdl
MFCD18427825
分子量
149.152
InChiKey
ZAUWLQGVFJGKDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    173-174 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    359.4±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:e991495b55bb369c993eb1770290a775
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3-胺盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑并[1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪4,咪唑并[1,2- a ]-[1,2,4]苯并三嗪5和4 H-咪唑并[2,3- c ]的合成吡啶并[2,3- e ] [1,4]恶嗪6
    摘要:
    从容易获得的2-氨基苯甲酚(7),3-氨基-1,2,4-苯并三嗪(11)和2-氨基-3-吡啶醇(12)开始,是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯(4),咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯(5)和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪(6)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210432
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-羟基吡啶sodium methylatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3-胺
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑并[1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪4,咪唑并[1,2- a ]-[1,2,4]苯并三嗪5和4 H-咪唑并[2,3- c ]的合成吡啶并[2,3- e ] [1,4]恶嗪6
    摘要:
    从容易获得的2-氨基苯甲酚(7),3-氨基-1,2,4-苯并三嗪(11)和2-氨基-3-吡啶醇(12)开始,是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯(4),咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯(5)和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪(6)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210432
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文献信息

  • 4H-Imidazo[2,3-c]pyrido[2,3-e][1,4]oxazine derivatives
    申请人:Ayerst, McKenna & Harrison, Inc.
    公开号:US04492697A1
    公开(公告)日:1985-01-08
    The invention discloses novel 4H-imidazo[2,3-c]pyrido[2,3-e][1,4]oxazine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions thereof and methods for using the compounds. The compounds of this invention are useful in the treatment of anaphylactic reactions and allergic conditions in a mammal.
    本发明揭示了新的4H-咪唑[2,3-c]吡啶[2,3-e][1,4]噁唑衍生物,其制备方法,其制药组合物以及使用该化合物的方法。本发明的化合物在哺乳动物的过敏反应和过敏症状治疗中具有用途。
  • GAUTHIER, J. A.;JIRKOVSKY, I. L.
    作者:GAUTHIER, J. A.、JIRKOVSKY, I. L.
    DOI:——
    日期:——
  • GAUTHIER, J.;DUCEPPE, J. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1081-1086
    作者:GAUTHIER, J.、DUCEPPE, J. S.
    DOI:——
    日期:——
  • US4492697A
    申请人:——
    公开号:US4492697A
    公开(公告)日:1985-01-08
  • Synthesis of novel imidazo[1,2-<i>a</i>][3,1]benzothiazines 4, imidazo[1,2-<i>a</i>]-[1,2,4]benzotriazines 5, and 4<i>H</i>-imidazo[2,3-<i>c</i>]pyrido[2,3-<i>e</i>][1,4]oxazines 6
    作者:Jean Gauthier、Jean Simon Duceppe
    DOI:10.1002/jhet.5570210432
    日期:1984.7
    derivatives of 5-phenyl-5H-imidazo[1,2-a][3,1]benzothiazine-2-carboxylic acid, ethyl ester (4), imidazo[2,1-c][1,2,4]benzotriazine-2-carboxylic acid, ethyl ester (5) and 4H-imidazo[2,3-c]pyrido-[2,3-e][1,4]oxazine (6) were prepared.
    从容易获得的2-氨基苯甲酚(7),3-氨基-1,2,4-苯并三嗪(11)和2-氨基-3-吡啶醇(12)开始,是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯(4),咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯(5)和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪(6)。
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