3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-胺 | 1186608-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-胺
• 中文别名: 3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺
• 英文名称: 3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine
• 英文别名: 3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine
• CAS: 1186608-73-0
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD13193614
• 分子量: 148.167
• InChiKey: YMIOCQRPGZZJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.66h， 生成 N-(1-(4-chlorobenzyl)piperidin-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE ET DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2012135631A8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基-1H-吡唑[3,4B]吡啶 在 钯 氢气 、 PVDF 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 以to afford 3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine as a solid (30 mg, 92% yield)的产率得到3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole [3, 4-B] pyridine Raf inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。

  公开号：

  US08394795B2

文献信息

• [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111279A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2018167690A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses, in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂：还披露了包含式（I）的化合物的药物组合物及其用途，特别是用于调节CFTR蛋白或ABC蛋白的活性。
• [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR DES PPAR
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2005009958A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs具有活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Arnold James

  公开号：US20080045581A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全面活性的化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• PPAR active compounds
  申请人：Arnold James

  公开号：US20080096913A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全谱活性化合物。还描述了开发或鉴定具有所需选择性配置文件的化合物的方法。