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3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸甲酯 | 1150618-05-5

中文名称
3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
英文别名
methyl 3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸甲酯化学式
CAS
1150618-05-5
化学式
C9H9N3O2
mdl
MFCD12031251
分子量
191.189
InChiKey
YJXJLESRRZVQPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸甲酯 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以83%的产率得到3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLES
    [FR] INDAZOLES
    摘要:
    该发明提供了根据式(I)制备的新型取代吲唑化合物,其用于治疗高增殖性疾病,如癌症、炎症或退行性疾病。
    公开号:
    WO2016026549A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium acetate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以55 %的产率得到3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    发现用于治疗癌症的 CDK8 的有效、选择性和口服生物利用度小分子抑制剂
    摘要:
    细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 作为 Mediator 复合物的激酶亚基,参与 RNA 聚合酶 II 介导的转录调控,从而调节多种信号通路和多种参与致癌控制的转录因子。CDK8 失调与人类疾病有关,特别是在急性髓性白血病 (AML) 和晚期实体瘤中,据报道它是一种推定的致癌基因。在这里,我们报告了一种氮杂吲哚系列 CDK8 抑制剂的成功优化,这些抑制剂通过基于结构的生成化学方法得到鉴定和进一步发展。在几个优化周期中,我们改善了体外微粒体稳定性、激酶选择性和跨物种体内药代动力学特征,从而发现了化合物23,在口服给药后的多种体内功效模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c01718
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文献信息

  • ANTAGONISTS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20150210689A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in treating therapeutic conditions, in particular conditions mediated by the action of ligands on the FP, DP, EP 1 , EP 4 , IP, DP 1 , FP and TP prostaglandin (PG) receptors thereby providing a general anti-inflammatory response.
    化合物,制备它们的过程,含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗治疗条件方面的应用,特别是通过调节FP,DP,EP1,EP4,IP,DP1,FP和TP前列腺素(PG)受体上配体的作用介导的条件,从而提供一般的抗炎反应。
  • Antagonists acting at multiple prostaglandin receptors for the treatment of inflammation
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US09365569B2
    公开(公告)日:2016-06-14
    Compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in treating therapeutic conditions, in particular conditions mediated by the action of ligands on the FP, DP, EP1, EP4, IP, DP1, FP and TP prostaglandin (PG) receptors thereby providing a general anti-inflammatory response.
    化合物、制备它们的过程、含有这些化合物的制药组合物以及它们在治疗治疗性状况方面的应用,特别是介导FP、DP、EP1、EP4、IP、DP1、FP和TP前列腺素(PG)受体的配体作用的情况,从而提供一般的抗炎反应。
  • INDAZOLES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3183239A1
    公开(公告)日:2017-06-28
  • US9365569B2
    申请人:——
    公开号:US9365569B2
    公开(公告)日:2016-06-14
  • US9657018B2
    申请人:——
    公开号:US9657018B2
    公开(公告)日:2017-05-23
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