α-methoxy-α-bromoacetophenone | 21160-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-methoxy-α-bromoacetophenone
• 英文别名: α-bromo-α-methoxyacetophenone；ω-Brom-ω-methoxy-acetophenon；a-bromo-1-methoxyacetophenone；methoxy-2-bromoacetophenone；α-Bromo-2-(1-methoxy)-acetophenone；ω-brom-2-methoxyacetophenon；2-Bromo-2-methoxy acetophenone；w-bromo-2-methoxyacetophenone；Methoxyphenacylbromide；2-bromo-2-methoxy-1-phenylethanone
• CAS: 21160-29-2
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: AKLKIGMEFVPQFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methoxy-α-bromoacetophenone 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 p-Tolyl-<α-benzoyl-α-methoxy-α-(4-chlor-benzolazo)-methyl>-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Schwank,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 87 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-methoxy-α-bromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  铜 (II)-催化 [4+1] 炔丙胺与 N,O-缩醛的环化：进入多取代吡咯衍生物的合成

  摘要：

  本文描述的是 CuCl 2 催化的各种炔丙胺与作为 C1 单元的 N,O-缩醛的 [4+1] 环化，导致产生多取代的吡咯衍生物。描述了 N,O-缩醛在通过 5-endo-dig 环化的 [4+1] 环化系列中的三个重要特征：需要与中心 sp3-碳相邻的可烯醇化取代基，中心 sp3-碳显示功能亲电试剂和亲核试剂的分离，仲胺的释放平稳地导致芳构化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500098

文献信息

• Photoinduced Alcoholysis of α,α,α-Tribromoacetophenone to Benzoylformate
  作者：Yasuji Izawa、Katsuhiro Ishiguro、Hideo Tomioka

  DOI：10.1246/bcsj.56.1490

  日期：1983.5

  Irradiation of p-substituted α,α,α-tribromoacetophenones (1) in O2-saturated alcohols (MeOH, prim. and sec. alcohols) afforded a new alcoholysis product, benzoylformate (2), in good yield (75–85%) along with benzoate and radical (reduction) products. Sensitization experiments showed that 2 was derived from the triplet excited 1. Formation of 2 as well as the decomposition rate of 1 were greatly accelerated

  对 O2 饱和醇（MeOH、主醇和仲醇）中的 p-取代 α,α,α-三溴苯乙酮 (1) 进行辐照，得到一种新的醇解产物苯甲酰甲酸酯 (2)，收率良好 (75–85%)以及苯甲酸盐和自由基（还原）产物。敏化实验表明，2 源自激发的三重态 1。氧极大地加速了 2 的形成以及 1 的分解速率，这可能是由于 1 的正常禁止的 S0→T1 转变的参与所致氧-1 电荷转移复合物。1 导致 2 的光醇解中可能的中间体的独立合成和反应表明 2 是由初始光醇解产物 α,α-二溴-α-烷氧基苯乙酮的自发（暗）反应形成的。
• Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines, preparation thereof, and use thereof as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06291514B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is O, S or NR7 and R1-R7, Y and Z are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, plasmin and urokinase. Certain of the compounds exhibit direct, selective inhibition of urokinase, or are intermediates useful for forming compounds having such activity.

  本发明涉及以下式的化合物： 其中X为O、S或NR7，R1-R7、Y和Z如规范中所述，并且其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐也被描述。还描述了制备上述式化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶和尿激酶。其中某些化合物表现出对尿激酶的直接、选择性抑制，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。
• Substituted 8-Pyridinyl-6,7,8,9-Tetrahydropyrimido[1,2-a]Pyrimidin-4-one and 8-Phenyl-6-7,8,9-Tetrahydropyrimido[1,2-a]Pyrimidin-4-one derivatives
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1460075A1

  公开（公告）日：2004-09-22

  The invention relates to substituted-pyrimidone derivatives represented by formula (I) or a salt thereof: wherein: X represents two hydrogen atoms, a sulfur atom, an oxygen atom or a C1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Y represents a bond, a carbonyl group, a methylene group optionally substituted; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the rings being optionally substituted; R2 represents a phenyl group or a naphthalene ring; the phenyl group and the naphthalene ring being optionally substituted; R3 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R4 represents a phenyl group, a pyridinyl group or a naphthalene ring, the groups and the ring being optionally substituted; R5 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; n represents 0 to 3; and p+q=0-3. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.

  该发明涉及由式(I)表示的取代嘧啶酮衍生物或其盐：其中：X代表两个氢原子、一个硫原子、一个氧原子或一个C1-2烷基基团和一个氢原子；Y代表一个键、一个羰基、一个可选择取代的亚甲基基团；R1代表一个2、3或4-吡啶环或一个2、4或5-嘧啶环，环可选择取代；R2代表一个苯基或一个萘环；苯基和萘环可选择取代；R3代表一个氢原子或一个C1-6烷基基团；R4代表一个苯基、一个吡啶基团或一个萘环，基团和环可选择取代；R5代表一个氢原子、一个C1-6烷基基团或一个卤原子；n表示0到3；p+q=0-3。该发明还涉及一种药物，包括所述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• Removal of toluene-p-sulphonyl groups from sulphonamides. Part 4. Synthesis of phenylglyoxal imine monomers
  作者：William R. McKay、George R. Proctor

  DOI：10.1039/p19810002435

  日期：——

  with bases have been systematically examined. Monomeric C-methoxy-imines are available from some of these reactions. C-methoxyphenacylarylamines, made by two routes, were converted into monomeric imines on treatment with noble-metal catalysts. The boron trifluoridecatalysed reactions of aryl aldehydes with sulphonamides provide a new and convenient route to N-sulphonylarylimines.

  已经系统地检查了N-甲苯磺酰基苯甲胺与碱的合成和反应。单体C-甲氧基亚胺可从这些反应中的一些获得。在贵金属催化剂处理下，通过两种途径制得的C-甲氧基苯甲酰基芳基胺被转化为单体亚胺。芳基醛与磺酰胺的三氟化硼催化反应为制备N-磺酰基芳烃提供了新的便捷途径。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR INDUCING APOPTOSIS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION POUR INDUIRE L'APOPTOSE
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2005077939A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R represents aryl or heteroaryl, X is a bond, a carbonyl group, a derivative of a carbonyl group, an ethylene group or an ethylenecarbonyl group, R1 is optionally substituted amino or hydroxy, and the substituents R2 to R6 have the meanings given in the specification, to methods of synthesis of such compounds, to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), to intermediates, to the use of a compounds of formula (I) as a medicament and for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using such compounds of formula (I) or of pharmaceutical compositions containing same.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R代表芳基或杂芳基，X是键，羰基，羰基衍生物，乙烯基或乙烯羰基，R1是可选择地取代的氨基或羟基，取代基R2至R6具有规范中给定的含义，以及合成这类化合物的方法，含有公式（I）化合物的药物组合物，中间体，将公式（I）的化合物用作药物和用于制备用于治疗恶性肿瘤和自身免疫疾病的药物组合物的用途，以及使用这种公式（I）的化合物或含有相同的药物组合物的方法治疗恶性肿瘤和自身免疫疾病。