2-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪 | 26323-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪
• 英文名称: 2-Methyl-3,4-dihydro-dimethyl-2H-pyrido<3,2-b>-1,4-oxazin
• 英文别名: 2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine；2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine
• CAS: 26323-62-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: ANCIHSPVWYLXKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKEDA, HIDEO;HISAMICHI, KANEHIKO;FUJITA, HIROKI;MUROGA, SINJI;SUZUKI, SH+, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 5, 497-507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪
  参考文献：
  名称：

  Clauson-Kaas,N. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 2322 - 2324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20120028969A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。
• [EN] HETEROCYCLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009143477A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Selected fused imidazole or triazole derivatives are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的融合咪唑或三唑衍生物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的工艺以及在此类工艺中有用的中间体。
• TAKEDA, HIDEO;MUROGA, SHINJI;FUJITA, HIROKI;HISAMICHI, KANEHIKO;SUZUKI, S+, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 8, 835-848
  作者：TAKEDA, HIDEO、MUROGA, SHINJI、FUJITA, HIROKI、HISAMICHI, KANEHIKO、SUZUKI, S+

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, HIDEO;MUROGA, SHINJI;FUJITA, HIROKI;AHISAMICHI, KANEHIKO;SUZUKI, +, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 8, 857-866
  作者：TAKEDA, HIDEO、MUROGA, SHINJI、FUJITA, HIROKI、AHISAMICHI, KANEHIKO、SUZUKI, +

  DOI：——

  日期：——
• KURIXARA, TODZABURO
  作者：KURIXARA, TODZABURO

  DOI：——

  日期：——