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3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-pyrido<3,2-b>-1,4-oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester | 154365-38-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-pyrido<3,2-b>-1,4-oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-2-carboxylate;ethyl 2-methyl-3-oxo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-2-carboxylate
3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-pyrido<3,2-b>-1,4-oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
154365-38-5
化学式
C11H12N2O4
mdl
——
分子量
236.227
InChiKey
ONAUSXBUFNGCCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-145°C
  • 沸点:
    412.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    35.2 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-pyrido<3,2-b>-1,4-oxazine-2-carboxylic acid ethyl estersodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以53%的产率得到3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-pyrido<3,2-b>-1,4-oxazine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氢-2-甲基-3-氧-2H -1,4-苯并恶嗪-2-羧酸和3,4-二氢-2-甲基-3-氧-2H-吡啶的简便合成[3 ,2- b ] -1,4-恶嗪-2-羧酸
    摘要:
    一种方便的一锅合成乙基的3,4-二氢-2-甲基-3-氧代- 2H -1,4-苯并恶嗪-2-羧酸和3,4-二氢-2-甲基-3-氧代- 2H吡啶并描述了[3,2 - b ] -1,4-恶嗪-2-羧酸酯及其转化为相应的羧酸。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300303
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-羟基吡啶2-溴-2-甲基丙二酸二乙酯 在 potassium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-pyrido<3,2-b>-1,4-oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氢-2-甲基-3-氧-2H -1,4-苯并恶嗪-2-羧酸和3,4-二氢-2-甲基-3-氧-2H-吡啶的简便合成[3 ,2- b ] -1,4-恶嗪-2-羧酸
    摘要:
    一种方便的一锅合成乙基的3,4-二氢-2-甲基-3-氧代- 2H -1,4-苯并恶嗪-2-羧酸和3,4-二氢-2-甲基-3-氧代- 2H吡啶并描述了[3,2 - b ] -1,4-恶嗪-2-羧酸酯及其转化为相应的羧酸。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300303
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