N-methoxycarbonyl-2-methoxy-6-pentylpiperidine | 229976-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-2-methoxy-6-pentylpiperidine
• 英文别名: 2-methoxy-N-methoxycarbonyl-6-pentylpiperidine；Methyl 2-methoxy-6-pentylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 229976-62-9
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: RUBILDUHZAYLTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-2-methoxy-6-pentylpiperidine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (+/-)-cis-N-methoxycarbonyl-2-[1-(2-hydroxypropyl)]-6-pentylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  瓢虫甲虫中的两种生物碱——adaline和adalinine的生物合成研究（鞘翅目：Coccinellidae）

  摘要：

  所述homotropane的生物合成生物碱（ - ） - Adaline的在coccinellid甲虫Adalia蚕已经研究通过掺入实验用[1- 14 C]和[2- 14 C]乙酸酯。开发了降解方案，其选择性地提供了含有adaline的羰基碳原子的苯甲酸。如此获得的标记模式表明生物碱是通过多乙酸盐途径生物合成的。此外，进料A.蚕成人（ - ） - [10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14- 2 ħ 11 ] Adaline的·HCl的，得到（ - ） - [7， 7,8,8,9,9,10,10,11,11,11- 2 H 11] adalinine，证明了两种生物碱之间的生物遗传关系。讨论了这种转换的可能机制。最后，设计用于获得（±）-6-丙酮基-2-戊基-1-哌啶的合成方案没有产生目标化合物，而是以中等产率提供了（±）-adaline。这一出乎意料的结果为这一哌

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00207-1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methoxycarbonyl-2-methoxy-6-pentylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  New Piperidine Alkaloids from Two Ladybird Beetles of the GenusCalvia (Coccinellidae)

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1749::aid-ejoc1749>3.0.co;2-o

文献信息

• New Piperidine Alkaloids from Two Ladybird Beetles of the GenusCalvia (Coccinellidae)
  作者：Jean-Claude Braekman、Anne Charlier、Désiré Daloze、Sylvie Heilporn、Jacques Pasteels、Valérie Plasman、Shaofang Wang

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1749::aid-ejoc1749>3.0.co;2-o

  日期：1999.7
• Biosynthetic studies on adaline and adalinine, two alkaloids from ladybird beetles (Coleoptera: Coccinellidae)
  作者：Pascal Laurent、Benjamine Lebrun、Jean-Claude Braekman、Désiré Daloze、Jacques M Pasteels

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00207-1

  日期：2001.4

  adaline. The labelling pattern thus obtained indicated that the alkaloid is biosynthesized via a polyacetate pathway. Moreover, feeding A. bipunctata adults with (−)-[10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-2H11]adaline·HCl afforded (−)-[7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-2H11]adalinine, demonstrating a biogenetic relationship between the two alkaloids. Possible mechanisms for this conversion are discussed. Finally

  所述homotropane的生物合成生物碱（ - ） - Adaline的在coccinellid甲虫Adalia蚕已经研究通过掺入实验用[1- 14 C]和[2- 14 C]乙酸酯。开发了降解方案，其选择性地提供了含有adaline的羰基碳原子的苯甲酸。如此获得的标记模式表明生物碱是通过多乙酸盐途径生物合成的。此外，进料A.蚕成人（ - ） - [10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14- 2 ħ 11 ] Adaline的·HCl的，得到（ - ） - [7， 7,8,8,9,9,10,10,11,11,11- 2 H 11] adalinine，证明了两种生物碱之间的生物遗传关系。讨论了这种转换的可能机制。最后，设计用于获得（±）-6-丙酮基-2-戊基-1-哌啶的合成方案没有产生目标化合物，而是以中等产率提供了（±）-adaline。这一出乎意料的结果为这一哌