2-pentyl-N-methoxycarbonylpiperidine | 229976-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-pentyl-N-methoxycarbonylpiperidine
• 英文别名: N-methoxycarbonyl-2-pentylpiperidine；Methyl 2-pentylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 229976-61-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: LPXPUVDAWWUAFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentyl-N-methoxycarbonylpiperidine 在 氢氧化钾 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 18-冠醚-6 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (+/-) adaline
  参考文献：
  名称：

  瓢虫甲虫中的两种生物碱——adaline和adalinine的生物合成研究（鞘翅目：Coccinellidae）

  摘要：

  所述homotropane的生物合成生物碱（ - ） - Adaline的在coccinellid甲虫Adalia蚕已经研究通过掺入实验用[1- 14 C]和[2- 14 C]乙酸酯。开发了降解方案，其选择性地提供了含有adaline的羰基碳原子的苯甲酸。如此获得的标记模式表明生物碱是通过多乙酸盐途径生物合成的。此外，进料A.蚕成人（ - ） - [10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14- 2 ħ 11 ] Adaline的·HCl的，得到（ - ） - [7， 7,8,8,9,9,10,10,11,11,11- 2 H 11] adalinine，证明了两种生物碱之间的生物遗传关系。讨论了这种转换的可能机制。最后，设计用于获得（±）-6-丙酮基-2-戊基-1-哌啶的合成方案没有产生目标化合物，而是以中等产率提供了（±）-adaline。这一出乎意料的结果为这一哌

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00207-1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-羧酸甲酯 在 三氟化硼乙醚 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-pentyl-N-methoxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  New Piperidine Alkaloids from Two Ladybird Beetles of the GenusCalvia (Coccinellidae)

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1749::aid-ejoc1749>3.0.co;2-o