tert-butyl 4-(4-aminobutanamido)butanoate | 1404310-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-aminobutanamido)butanoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-aminobutanoylamino)butanoate
• CAS: 1404310-12-8
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: LRCVLJOSUGDXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯 、 tert-butyl 4-(4-aminobutanamido)butanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-[4-[[2-[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-yl]acetyl]amino]butanoylamino]-N-[[4-[[(2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-3-oxo-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-9-yl]oxymethyl]phenyl]methyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTI-FUNCTIONAL CHIMERIC MOLECULES
  [FR] MOLÉCULES CHIMÉRIQUES MULTIFONCTIONNELLES

  摘要：

  本公开涉及多功能化学结合分子，其可作为靶底物的修饰剂。本公开包括多功能化合物，包括一个定位基团、一个化学连接基团、一个活化剂基团、一个第一定向适配器将化学连接基团的一端连接到活化剂基团，以及可选的第二定向适配器将化学连接分子的另一端连接到定位基团。根据本发明的分子用于对不是活化剂基团的天然底物进行后翻译修饰。利用本公开的分子可以治疗或预防疾病或疾病。

  公开号：

  WO2021142351A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 10% Pd/C 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-aminobutanamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  纳米生物颗粒的一种方法 - 全肽的合成和表征

  摘要：

  已设计、合成并完全表征了两组包含富勒吡咯烷单元的新肽——Fp-GABAn-Glym-OtBu。在第一个系列中，该链仅包含 GABA（γ-氨基丁酸）残基，而在第二个系列中，还插入了甘氨酸部分以及 GABA。大多数目标化合物是通过 DCC/DMAP 辅助偶联制备的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200274

文献信息

• Phosphorylation-Inducing Chimeric Small Molecules
  作者：Sachini U. Siriwardena、Dhanushka N. P. Munkanatta Godage、Veronika M. Shoba、Sophia Lai、Mengchao Shi、Peng Wu、Santosh K. Chaudhary、Stuart L. Schreiber、Amit Choudhary

  DOI：10.1021/jacs.0c05537

  日期：2020.8.19

  Small molecules have been classically developed to inhibit enzyme activity; however, new classes of small molecules that endow new functions to enzymes via proximity-mediated effect are emerging. Phosphorylation (native or neo) of any given protein-of-interest can alter its structure and function, and we hypothesized that such modifications can be accomplished by small molecules that bring a kinase

  小分子已被经典开发用于抑制酶活性；然而，通过邻近介导效应赋予酶新功能的新型小分子正在出现。任何给定的目标蛋白质的磷酸化（天然或新）都可以改变其结构和功能，我们假设这种修饰可以通过使激酶接近目标蛋白质的小分子来完成。在此，我们描述了磷酸化诱导嵌合小分子 (PHICS)，它使两个示例激酶 - AMPK 和 PKC - 能够磷酸化不是这些激酶的底物的靶蛋白。PHICS 是通过将激酶和靶蛋白的小分子结合物连接起来形成的，并表现出双功能分子的几个特征，包括钩状效应、周转、同工型特异性、磷酸化的剂量和时间控制，以及依赖于接近度（即接头长度）的活性。使用 PHICS，我们能够通过 AMPK 或 PKC 诱导 BRD4 的天然和新磷酸化。此外，PHICS 诱导细胞中靶蛋白布鲁顿酪氨酸激酶的信号相关磷酸化。我们设想 PHICS 介导的天然或新磷酸化将在基础研究和医学中发挥作用。