tert-butyl {3-[3-(methoxymethoxy)phenyl]-3-oxopropyl}carbamate | 781675-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl {3-[3-(methoxymethoxy)phenyl]-3-oxopropyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[3-(methoxymethoxy)phenyl]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 781675-82-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: RDTSADRHLYYYCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hypochlorite 、 2-羟基-2-氮杂金刚烷 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl {3-[3-(methoxymethoxy)phenyl]-3-oxopropyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD FOR OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND

  摘要：

  一种用于立体选择性生产光学活性醇化合物的方法。公式（8）的光学活性醇化合物可以从公式（3）的化合物高产率高选择性地生产，提供了在工业上有用的生产方法和中间体。在公式中，R1是氢原子，C1-6烷基，C1-6烷基可选择地取代R3等，R2是氰基或—CH2N(R5)R4，R3是C3-8环烷基。

  公开号：

  US20160130193A1

文献信息

• Mitotic kinesin inhibitor
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20070155804A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A mitotic kinesin Eg5 inhibitor which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein R 1 represents a hydrogen atom and the like, R 2 represents a hydrogen atom, —C(═W)R 6 (wherein W represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 3 represents —C(═Z)R 19 (wherein Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 19 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 4 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R 5 represents substituted or unsubstituted aryl and the like] and the like are provided.

  一种有丝分裂动力蛋白Eg5抑制剂，其包括由通式（I）表示的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分：[其中R1代表氢原子等，R2代表氢原子，-C（═W）R6（其中W代表氧原子或硫原子，R6代表取代或未取代的低级烷基等）等，R3代表-C（═Z）R19（其中Z代表氧原子或硫原子，R19代表取代或未取代的低级烷基等）等，R4代表取代或未取代的低级烷基等，R5代表取代或未取代的芳基等]等。
• Mitotic Kinesin Inhibitor
  申请人：MURAKATA Chikara

  公开号：US20110004000A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A mitotic kinesin Eg5 inhibitor which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein R 1 represents a hydrogen atom and the like, R 2 represents a hydrogen atom, —C(═W)R 6 (wherein W represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 3 represents —C(═Z)R 19 (wherein Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 19 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 4 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R 5 represents substituted or unsubstituted aryl and the like] and the like are provided.

  提供一种有丝分裂动力蛋白Eg5抑制剂，其包括通式（I）所表示的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分： [其中R1表示氢原子等，R2表示氢原子，-C(═W)R6（其中W表示氧原子或硫原子，R6表示取代或未取代的低碳基等）等，R3表示-C(═Z)R19（其中Z表示氧原子或硫原子，R19表示取代或未取代的低碳基等）等，R4表示取代或未取代的低碳基等，R5表示取代或未取代的芳基等]等。
• M-STAGE KINESIN INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1616866B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• PRODUCTION METHOD FOR OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160130193A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  A method for stereoselectively producing an optically active alcohol compound. The optically active alcohol compound of Formula (8) can be produced in high yield and high selectivity from the compound of Formula (3), and the production method that is useful industrially and the intermediates therefor can be provided. In formulae, R 1 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl optionally substituted with R 3 , or the like, R 2 is cyano or —CH 2 N(R 5 )R 4 , and R 3 is C 3-8 cycloalkyl.

  一种用于立体选择性生产光学活性醇化合物的方法。公式（8）的光学活性醇化合物可以从公式（3）的化合物高产率高选择性地生产，提供了在工业上有用的生产方法和中间体。在公式中，R1是氢原子，C1-6烷基，C1-6烷基可选择地取代R3等，R2是氰基或—CH2N(R5)R4，R3是C3-8环烷基。