tert-butyl {3-[3-(methoxymethoxy)phenyl]-3-oxopropyl}carbamate | 781675-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl {3-[3-(methoxymethoxy)phenyl]-3-oxopropyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[3-(methoxymethoxy)phenyl]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 781675-82-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: RDTSADRHLYYYCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hypochlorite 、 2-羟基-2-氮杂金刚烷 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl {3-[3-(methoxymethoxy)phenyl]-3-oxopropyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD FOR OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND

  摘要：

  一种用于立体选择性生产光学活性醇化合物的方法。公式（8）的光学活性醇化合物可以从公式（3）的化合物高产率高选择性地生产，提供了在工业上有用的生产方法和中间体。在公式中，R1是氢原子，C1-6烷基，C1-6烷基可选择地取代R3等，R2是氰基或—CH2N(R5)R4，R3是C3-8环烷基。

  公开号：

  US20160130193A1

文献信息

• Mitotic kinesin inhibitor
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20070155804A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A mitotic kinesin Eg5 inhibitor which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein R 1 represents a hydrogen atom and the like, R 2 represents a hydrogen atom, —C(═W)R 6 (wherein W represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 3 represents —C(═Z)R 19 (wherein Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 19 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 4 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R 5 represents substituted or unsubstituted aryl and the like] and the like are provided.

  一种有丝分裂动力蛋白Eg5抑制剂，其包括由通式（I）表示的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分：[其中R1代表氢原子等，R2代表氢原子，-C（═W）R6（其中W代表氧原子或硫原子，R6代表取代或未取代的低级烷基等）等，R3代表-C（═Z）R19（其中Z代表氧原子或硫原子，R19代表取代或未取代的低级烷基等）等，R4代表取代或未取代的低级烷基等，R5代表取代或未取代的芳基等]等。
• Mitotic Kinesin Inhibitor
  申请人：MURAKATA Chikara

  公开号：US20110004000A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A mitotic kinesin Eg5 inhibitor which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein R 1 represents a hydrogen atom and the like, R 2 represents a hydrogen atom, —C(═W)R 6 (wherein W represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 3 represents —C(═Z)R 19 (wherein Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 19 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 4 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R 5 represents substituted or unsubstituted aryl and the like] and the like are provided.

  提供一种有丝分裂动力蛋白Eg5抑制剂，其包括通式（I）所表示的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分： [其中R1表示氢原子等，R2表示氢原子，-C(═W)R6（其中W表示氧原子或硫原子，R6表示取代或未取代的低碳基等）等，R3表示-C(═Z)R19（其中Z表示氧原子或硫原子，R19表示取代或未取代的低碳基等）等，R4表示取代或未取代的低碳基等，R5表示取代或未取代的芳基等]等。
• M-STAGE KINESIN INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1616866B1

  公开（公告）日：2011-12-14