(E)-N-(6-butyl-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-2-ylidene)nitramide | 95094-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N-(6-butyl-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-2-ylidene)nitramide
• CAS: 95094-34-1
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂S₂
• 分子量: 258.325
• InChiKey: GAHUPZNVVXBIPI-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(6-butyl-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-2-ylidene)nitramide 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以16%的产率得到N,N-dimethyl-N'-(4-n-butyl-2-thiazolyl)-N''-nitroguanidine
  参考文献：
  名称：

  Products of the nitration of 2-thiazolylureas and 2-thiazolylthioureas.

  摘要：

  报道了2-噻唑基脲和2-噻唑基硫脲衍生物在浓硫酸中与发烟硝酸的硝化产物。研究的脲衍生物为3-(4-甲基-2-噻唑基)脲和硫脲(7)及其1-甲基(分别为1和2)和1,1-二甲基类似物。产物是噻唑部分的5-位发生硝化的化合物。当硝酸过量时，从1得到1-甲基-3-(4-甲基-5-硝基-2-噻唑基)-1-硝基脲，而从2得到相应的1-亚硝基脲。硝化7得到一种淡黄色化合物。与其他硝化硫脲不同，它不形成有色Cu(II)螯合物，且对酸、碱和热稳定。根据其物理化学性质、化学反应和X射线晶体学结果，推断为6-甲基-2-硝亚氨基噻唑并[3,2-b][1,2,4]噻二唑。从其他N-(4-烷基-2-噻唑基)硫脲也得到了相应的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3483
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-n-butyl-thiazole 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.25h， 生成 (E)-N-(6-butyl-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-2-ylidene)nitramide
  参考文献：
  名称：

  Products of the nitration of 2-thiazolylureas and 2-thiazolylthioureas.

  摘要：

  报道了2-噻唑基脲和2-噻唑基硫脲衍生物在浓硫酸中与发烟硝酸的硝化产物。研究的脲衍生物为3-(4-甲基-2-噻唑基)脲和硫脲(7)及其1-甲基(分别为1和2)和1,1-二甲基类似物。产物是噻唑部分的5-位发生硝化的化合物。当硝酸过量时，从1得到1-甲基-3-(4-甲基-5-硝基-2-噻唑基)-1-硝基脲，而从2得到相应的1-亚硝基脲。硝化7得到一种淡黄色化合物。与其他硝化硫脲不同，它不形成有色Cu(II)螯合物，且对酸、碱和热稳定。根据其物理化学性质、化学反应和X射线晶体学结果，推断为6-甲基-2-硝亚氨基噻唑并[3,2-b][1,2,4]噻二唑。从其他N-(4-烷基-2-噻唑基)硫脲也得到了相应的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3483