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4-(2-phenyloxazol-5-yl)phenyl acetate | 1393689-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-phenyloxazol-5-yl)phenyl acetate
英文别名
[4-(2-Phenyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl] acetate
4-(2-phenyloxazol-5-yl)phenyl acetate化学式
CAS
1393689-69-4
化学式
C17H13NO3
mdl
——
分子量
279.295
InChiKey
IHANLPMEVGEWFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • A facile synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles via a copper-catalyzed cascade reaction of alkenes with azides
    作者:Jiu-ling Li、Ying-chun Wang、Wei-ze Li、Heng-shan Wang、Dong-liang Mo、Ying-ming Pan
    DOI:10.1039/c5cc06487b
    日期:——
    A novel and efficient approach to 2,5-disubstituted oxazoles is developed via a 1,3-dipolar cycloaddition/ring cleavage/1,2-H migration/denitrogenation/copper-catalyzed aerobic oxidative dehydrogenative cyclization cascade. The desired products can be obtained from readily available...
    通过1,3-偶极环加成/环裂解/ 1,2-H迁移/脱氮/催化的好氧氧化脱氢环化级联反应,开发了一种新颖,有效的2,5-二取代恶唑方法。所需的产品可以从容易获得的产品中获得。
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