3,5-diacetoxyiodobenzene | 167764-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,5-diacetoxyiodobenzene
• 英文别名: (diacetoxyiodo)benzene diacetate；5-iodo-1,3-phenylene diacetate；(3-acetyloxy-5-iodophenyl) acetate
• CAS: 167764-53-6
• 化学式: C₁₀H₉IO₄
• 分子量: 320.084
• InChiKey: MEBZEPKAJXECHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diacetoxyiodobenzene 在 哌啶 、 咪唑 、 N-甲基吡咯烷酮 、 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 carboxylated polystyrene resin 、 sulfonamide-betaine 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代联苯库的设计和合成。

  摘要：

  已经设计了用于产生多样性文库的新颖支架系统，其不仅允许快速修饰功能性基团，还允许其空间布置。联苯支架允许根据选择的取代方式在多种空间排列中展示三个或四个不同的官能团。这些文库是由溶液和固相化学的组合生成的，并从固相支持物上裂解下来进行筛选。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00060-0
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5-diacetoxyiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  取代联苯库的设计和合成。

  摘要：

  已经设计了用于产生多样性文库的新颖支架系统，其不仅允许快速修饰功能性基团，还允许其空间布置。联苯支架允许根据选择的取代方式在多种空间排列中展示三个或四个不同的官能团。这些文库是由溶液和固相化学的组合生成的，并从固相支持物上裂解下来进行筛选。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00060-0

文献信息

• Efficient microwave-assisted one-pot three-component synthesis of 2,3-disubstituted benzofurans under Sonogashira conditions
  作者：Nataliya A. Markina、Yu Chen、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.003

  日期：2013.4

  efficient one-pot method for the synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]furans from commercially available 2-iodophenols, terminal acetylenes and aryl iodides has been developed utilizing Sonogashira reaction conditions. After an initial Sonogashira coupling of the 2-iodophenol with the terminal alkyne, cyclization involving the aryl iodide provides the 2,3-disubstituted benzo[b]furan in good to excellent

  利用Sonogashira反应条件，已经开发出一种有效的一锅法，由市售的2-碘苯酚，末端乙炔和芳基碘化物合成2,3-二取代的苯并[b]呋喃。在将2-碘苯酚与末端炔烃进行最初的Sonogashira偶联后，涉及芳基碘化物的环化反应可提供2,3-二取代的苯并[b]呋喃，收率非常好。微波辐射的使用缩短了反应时间并使副产物最小化。该方法对于构建高度取代的苯并[b]呋喃及其类似物的库特别有用。
• Propiophenone derivatives and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US06048842A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  A propiophenone derivative of the formula (I): ##STR1## wherein OX is a hydroxy group which may optionally be protected, Y is a lower alkyl group, and Z is a .beta.-D-glucopyranosyl group wherein one or more hydroxy groups may optionally be protected, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Said compounds have excellent hypoglycemic activity so that they are useful in the prophylaxis or treatment of diabetes.

  一种具有以下结构的丙酮苯甲酮衍生物（I）：其中OX是一个氢氧基团，可以选择性地受保护，Y是一个较低的烷基基团，Z是一个β-D-葡萄糖吡喃基团，其中一个或多个氢氧基团可以选择性地受保护，或其药用盐。这些化合物具有出色的降糖活性，因此它们在糖尿病的预防或治疗中非常有用。
• Pd(0)–Cu(I)-catalyzed cross-coupling of alkynylsilanes with triarylantimony(V) diacetates
  作者：Suk-Ku Kang、Hyung-Chul Ryu、Young-Taek Hong

  DOI：10.1039/b007800j

  日期：——

  Treatment of alkynylsilanes with triarylantimony diacetates in the presence of Pd2(dba)3·CHCl3 (5 mol%) and CuI (10 mol%) in CH3CN at 50 °C for 5 h afforded aryl-substituted alkynes in good yield. Alternatively, direct carbonylative coupling of triarylantimony diacetates with alkynylsilanes was accomplished under atmospheric pressure of carbon monoxide.

  在50°C下，以CH3CN为溶剂，使用5 mol%的Pd2(dba)3·CHCl3和10 mol%的CuI处理炔基硅烷与三芳基锑二醋酸酯，反应5小时，获得了良好的芳基取代炔烃产率。另一方面，也可以在常压下直接进行三芳基锑二醋酸酯与炔基硅烷的羰基偶联反应。
• Synthesis and study of new paramagnetic resveratrol analogues
  作者：Tamás Kálai、Erzsébet Borza、Csenge Antus、Balázs Radnai、Gergely Gulyás-Fekete、Andrea Fehér、Balázs Sümegi、Kálmán Hideg

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.10.066

  日期：2011.12

  New resveratrol analogues containing five- and six-membered nitroxides and isoindoline nitroxides were synthesized. These new compounds were compared to resveratrol based on their ABTS radical scavenging ability as well on their capacity to suppress inflammatory process in macrophages induced by lipopolysaccharides. The ABTS and ROS scavenging activities of new molecules were the same or weaker than that of resveratrol, but some of paramagnetic resveratrol derivatives suppressed nitrite and TNF alpha production more efficiently than resveratrol. Based on these results the new nitroxide and phenol containing hybrid molecules can be considered as new antioxidant and anti-inflammatory agents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VARELLA, EVANGELIA A.;VARVOGLIS, ANASTASIOS, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 531-534
  作者：VARELLA, EVANGELIA A.、VARVOGLIS, ANASTASIOS

  DOI：——

  日期：——