3-溴-4-甲氧基-5-硝基吡啶 | 31872-76-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-溴-4-甲氧基-5-硝基吡啶
• 中文别名: 2-溴-6-硝基苯甲醚；4-甲氧基-3-溴-5-硝基吡啶
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxy-5-nitropyridine
• 英文别名: 3-Nitro-4-methoxy-5-brompyridin；3-Brom-4-methoxy-5-nitro-pyridin
• CAS: 31872-76-1
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₃
• 分子量: 233.021
• InChiKey: UIQZXGXNJIZTOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40℃
• 沸点：
  300.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.730±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基-5-硝基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((8-amino-6-(5-amino-4-methoxypyridin-3-yl)-7-fluoroisoquinolin-3-yl)amino)-6-isopropyl-5,6-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-d][1,4]diazepin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US20180282282A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基-5-硝基吡啶 在 甲醇 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-溴-4-甲氧基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 529, p. 291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] ISOQUINOLÉINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018183964A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1 -dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1 -dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.
• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。
• Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 529, p. 291
  作者：Bremer

  DOI：——

  日期：——