2-(4-Methylpent-4-enoxy)acetic acid | 95123-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methylpent-4-enoxy)acetic acid
• CAS: 95123-49-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LFEQTKBQGGGENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylpent-4-enoxy)acetic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯酮的分子内 [2 + 2] 环加成

  摘要：

  合成这些 d'oxa-2bicyclo [3.2.0] 庚烷和 d'oxa-2bicyclo [4.2.0] 辛烷 a partir d'acides alcenyloxy acetiques

  DOI：

  10.1021/ja00293a074
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯醇 、 溴乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-Methylpent-4-enoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  烯酮的分子内 [2 + 2] 环加成

  摘要：

  合成这些 d'oxa-2bicyclo [3.2.0] 庚烷和 d'oxa-2bicyclo [4.2.0] 辛烷 a partir d'acides alcenyloxy acetiques

  DOI：

  10.1021/ja00293a074

文献信息

• Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of alkoxyketenes and alkoxyketeniminium salts
  作者：Barry B. Snider、Raymond A. H. F. Hui

  DOI：10.1021/jo00225a038

  日期：1985.12
• SNIDER, B. B.;HUI, R. A. H. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5167-5176
  作者：SNIDER, B. B.、HUI, R. A. H. F.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric catalysis by chiral titanium perchlorate for carbonyl-ene cyclization
  作者：Koichi Mikami、Eiji Sawa、Masahiro Terada

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80036-1

  日期：1991.1

  The chiral binaphthol-derived titanium perchlorate (or triflate) is shown to serve efficiently as an asymmetric catalyst for the ene cyclization of type 3, 4}exo,exo and 2, 4}exo',exo involving alpha-alkoxy aldehyde as an internal enophile to afford the 6- and 7-membered cyclic ethers in high enantiomeric purity.
• Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of ketenes
  作者：Barry B. Snider、Raymond A. H. F. Hui、Yashwant S. Kulkarni

  DOI：10.1021/ja00293a074

  日期：1985.4

  Synthese d'oxa-2bicyclo [3.2.0] heptanes et d'oxa-2bicyclo [4.2.0] octanes a partir d'acides alcenyloxy acetiques

  合成这些 d'oxa-2bicyclo [3.2.0] 庚烷和 d'oxa-2bicyclo [4.2.0] 辛烷 a partir d'acides alcenyloxy acetiques