(2-Phenyl-1-benzoyl-vinyl)-(4-nitro-phenyl)-ether | 95702-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2-Phenyl-1-benzoyl-vinyl)-(4-nitro-phenyl)-ether
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenoxy)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 95702-67-3
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₄
• 分子量: 345.354
• InChiKey: ITEVQCOSZIDQSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenyl-1-benzoyl-vinyl)-(4-nitro-phenyl)-ether 、 2-氨基苯硫醇 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到3-(4-Nitrophenoxy)-2,4-diphenyl-2,5-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  α -(4 -Nitro Phenoxy) Chalcones As Synthons for Cis-(±)-1,5-Benzothiazepines

  摘要：

  alpha-(4 -Nitro Phenoxy) chalcones, V have been utilized as intermediate for the synthesis of some new cis- (+/-) -2-aryl-3-(4-nitro phenoxy)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine VI by cycloconden-sation of 2-amino thiophenol in the presence of mild base.

  DOI：

  10.1080/00397910008086900
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 哌啶 、 calcium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-Phenyl-1-benzoyl-vinyl)-(4-nitro-phenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 239 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α -(4 -Nitro Phenoxy) Chalcones As Synthons for Cis-(±)-1,5-Benzothiazepines
  作者：V. S. Rao、S. V. S. Arun Kumar Gupta、C. N. V. H. B. Gupta

  DOI：10.1080/00397910008086900

  日期：2000.8

  alpha-(4 -Nitro Phenoxy) chalcones, V have been utilized as intermediate for the synthesis of some new cis- (+/-) -2-aryl-3-(4-nitro phenoxy)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine VI by cycloconden-sation of 2-amino thiophenol in the presence of mild base.
• Kroehnke,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 239 - 248
  作者：Kroehnke,F. et al.

  DOI：——

  日期：——