1-(2-nitrophenyl)-2-pyrroleacetic acid, ethyl ester | 168080-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-2-pyrroleacetic acid, ethyl ester
• 英文别名: 1-(2-Nitrophenyl)-2-pyrroleacetic acid, ethyl ester；ethyl 2-[1-(2-nitrophenyl)pyrrol-2-yl]acetate
• CAS: 168080-46-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: BVTJXYZHNCCODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-2-pyrroleacetic acid, ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6,7-Dihydro-5-(4-amino-2-chlorobenzoyl)-5H-pyrrolo[1,2-a][1,5]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists

  摘要：

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。

  公开号：

  US05733905A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)吡咯 在 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(2-nitrophenyl)-2-pyrroleacetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity study of novel tricyclic benzazepine arginine vasopressin antagonists

  摘要：

  Novel tricyclic benzazepine derivatives were synthesized as arginine vasopressin (AVP) antagonists. Several tricyclic compounds showed potent antagonistic activity in rat AVP receptors V-1a and V-2. Derivatives containing pyrrolo-tricyclic amines, 13i-k. 30, and 31 also showed selectivity for the V-2 receptor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00388-3

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05536718A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736540A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• Structure–activity study of novel tricyclic benzazepine arginine vasopressin antagonists
  作者：Fuk-Wah Sum、John Dusza、Efren Delos Santos、George Grosu、Marvin Reich、Xumei Du、J.Donald Albright、Peter Chan、Joseph Coupet、Xun Ru、Hossein Mazandarani、Trina Saunders

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00388-3

  日期：2003.7

  Novel tricyclic benzazepine derivatives were synthesized as arginine vasopressin (AVP) antagonists. Several tricyclic compounds showed potent antagonistic activity in rat AVP receptors V-1a and V-2. Derivatives containing pyrrolo-tricyclic amines, 13i-k. 30, and 31 also showed selectivity for the V-2 receptor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.