4-Hydroxy-antipyrine β-D-glucuronide | 28070-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-antipyrine β-D-glucuronide
• 英文别名: 4-Hydroxyantipyrine glucuronide；(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 28070-40-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₈
• 分子量: 380.354
• InChiKey: XVEWXARTQXMHQC-IZURVTBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-antipyrine β-D-glucuronide 、 重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到Methyl 1'-<4-hydroxy-2,3-dimethyl-3-pyrazoline-5-one>-β-D-glucopyranuronate
  参考文献：
  名称：

  Antipyrine I 相和 II 相代谢物的化学合成

  摘要：

  羟基化 I 相代谢物 9、11 和 12 的化学合成受到溴化物 7 和 8 的 Triton B 催化皂化以及三溴化硼介导的 6 和 10 至 11 和 12 的醚裂解的影响。螯合的烯醇 9 是与溴糖 13 结合得到葡糖苷酸 14，该葡萄糖苷酸 14 被皂化为 II 相代谢物 15。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220605
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基安替比林 在 sodium hydroxide 、 无水碳酸镉 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-Hydroxy-antipyrine β-D-glucuronide
  参考文献：
  名称：

  Antipyrine I 相和 II 相代谢物的化学合成

  摘要：

  羟基化 I 相代谢物 9、11 和 12 的化学合成受到溴化物 7 和 8 的 Triton B 催化皂化以及三溴化硼介导的 6 和 10 至 11 和 12 的醚裂解的影响。螯合的烯醇 9 是与溴糖 13 结合得到葡糖苷酸 14，该葡萄糖苷酸 14 被皂化为 II 相代谢物 15。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220605

文献信息

• KROHN, K.;STENNS, C., ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 351-354
  作者：KROHN, K.、STENNS, C.

  DOI：——

  日期：——