7-chloro-4-oxy-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one hydrazone | 18091-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-4-oxy-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one hydrazone
• 英文别名: 7-Chlor-2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-4-oxid
• CAS: 18091-88-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O
• 分子量: 300.747
• InChiKey: YWDMPPYKVLCSCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-oxy-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one hydrazone 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid,2-(7-chloro-4-oxido-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of triazolo benzodiazepines and novel compounds

  摘要：

  揭示了三唑苯二氮䓬类化合物的新制备方法。还揭示了新的6-吡啶基-4H-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮䓬类化合物和新的中间体，可用作抗抽搐药、肌肉松弛剂和镇静剂。

  公开号：

  US03954728A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-(N-nitrosomethylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 4-oxide 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 7-chloro-4-oxy-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of triazolo benzodiazepines and novel compounds

  摘要：

  揭示了三唑苯二氮䓬类化合物的新制备方法。还揭示了新的6-吡啶基-4H-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮䓬类化合物和新的中间体，可用作抗抽搐药、肌肉松弛剂和镇静剂。

  公开号：

  US03954728A1

文献信息

• Preparation of triazolo benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03970664A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  Novel preparations of triazolobenzodiazepines are disclosed. Novel 6-pyridyl-4H-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepines and novel intermediates are also disclosed which are useful as anticonvulsants, muscle relaxants and sedative agents.

  本发明公开了三唑苯二氮平的新制备方法。还公开了新的6-吡啶基-4H-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮平和新的中间体，这些中间体可用作抗惊厥剂、肌肉松弛剂和镇静剂。
• WALSER A.; ZENCHOFF G., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 12, 1694-1697
  作者：WALSER A.、 ZENCHOFF G.

  DOI：——

  日期：——
• US3954728A
  申请人：——

  公开号：US3954728A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3970664A
  申请人：——

  公开号：US3970664A

  公开（公告）日：1976-07-20
• US4044016A
  申请人：——

  公开号：US4044016A

  公开（公告）日：1977-08-23