7-chloro-2-(N-nitrosomethylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 4-oxide | 63176-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-2-(N-nitrosomethylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 4-oxide
• 英文别名: 7-chloro-2-(N-nitrosomethylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine-4-oxide
• CAS: 63176-47-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 328.758
• InChiKey: CQPKTTUYSUFDLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-(N-nitrosomethylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 4-oxide 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 7-chloro-4-oxy-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of triazolo benzodiazepines and novel compounds

  摘要：

  揭示了三唑苯二氮䓬类化合物的新制备方法。还揭示了新的6-吡啶基-4H-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮䓬类化合物和新的中间体，可用作抗抽搐药、肌肉松弛剂和镇静剂。

  公开号：

  US03954728A1
• 作为产物：
  描述：

  氯氮卓 在 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 生成 7-chloro-2-(N-nitrosomethylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of triazolo benzodiazepines and novel compounds

  摘要：

  揭示了三唑苯二氮䓬类化合物的新制备方法。还揭示了新的6-吡啶基-4H-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮䓬类化合物和新的中间体，可用作抗抽搐药、肌肉松弛剂和镇静剂。

  公开号：

  US03954728A1

文献信息

• Imidazodiazepines and processes therefor
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04280957A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Novel Imidazobenzodiazepines and their analogs are useful as anticonvulsants, muscle relaxant, anxiolytic and sedative agents. Preferred compounds of this class belong to the imidazo[1,5-a][1,4]diazepine series which may have a very wide variety of organic substituents. An especially preferred genus included within the purview of the invention encompasses a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen and lower alkyl preferably methyl; R.sub.3 and R.sub.5 are hydrogen; R.sub.4 is hydrogen, nitro and halogen, most preferably, chlorine, and in a most preferred embodiment when positioned on the fused benzo portion of the imidazobenzodiazepine is in the 8-position thereof, R.sub.6 is phenyl or halo, nitro, or lower alkyl-substituted phenyl, preferably, halo, with fluorine being the preferred halogen, the substituted fluoro being positioned in the 2-position of the phenyl moiety and R.sub.2 is hydrogen and lower alkyl.

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。
• Synthesis of imidazo[1,5-a]diazepine-3-carboxylates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04118386A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  A process to produce diazepine-3-carboxylates of the formula ##STR1## is selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, lower alkyl, and lower alkanoyl; R.sub.4 is lower alkyl; R.sub.3 is selected from the group consisting of phenyl, mono-substituted phenyl, disubstituted phenyl, pyridyl and mono-substituted pyridyl; and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl which comprises reacting a compound of the formula ##STR3## wherein R.sub.1 is of the formula ##STR4## AND R.sub.5 is lower alkyl with a compound of the formula N.dbd.C-CH.sub.2 --COOR.sub.4 in the presence of a base sufficiently strong to generate the anion of the isocyanoacetate.

  选取一种生产式为##STR1##的二氮杂环己酸酯的方法，所述方法选自下列组合之一：##STR2##其中R.sub.6选自氢、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、低烷基和低烷酰基；R.sub.4为低烷基；R.sub.3选自苯基、单取代苯基、双取代苯基、吡啶基和单取代吡啶基；R.sub.2为氢或低烷基，包括以下步骤：将式为##STR3##的化合物（其中R.sub.1为式##STR4##，R.sub.5为低烷基）与式为N.dbd.C-CH.sub.2 --COOR.sub.4的化合物在足够强的碱存在下反应，以生成异氰乙酸酯的负离子。
• Preparation of triazolo benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03970664A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  Novel preparations of triazolobenzodiazepines are disclosed. Novel 6-pyridyl-4H-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepines and novel intermediates are also disclosed which are useful as anticonvulsants, muscle relaxants and sedative agents.

  本发明公开了三唑苯二氮平的新制备方法。还公开了新的6-吡啶基-4H-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮平和新的中间体，这些中间体可用作抗惊厥剂、肌肉松弛剂和镇静剂。
• US3954728A
  申请人：——

  公开号：US3954728A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3970664A
  申请人：——

  公开号：US3970664A

  公开（公告）日：1976-07-20