tert-butyl 2-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e] [1,4] diazepin-1-yl)acetate | 149620-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e] [1,4] diazepin-1-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl-2,3-dihydro-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2-one-1-acetate；tert-butyl 2-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl)acetate；tert-butyl 2-(2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl)acetate
• CAS: 149620-85-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: HUODWEBWPBHFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e] [1,4] diazepin-1-yl)acetate 在 aluminum nickel potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 3-amino-2,3-dihydro-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2-one-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ras farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  下面结构代表的苯二氮卓衍生物被披露为有效的 ras 泛莫基蛋白转移酶抑制剂。含有这些苯二氮卓衍生物的药物组合物用于治疗需要抑制 ras 泛莫基蛋白转移酶的疾病。

  公开号：

  US05843941A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰苯基)-2-溴乙酰胺 在 氨 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e] [1,4] diazepin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ras farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  下面结构代表的苯二氮卓衍生物被披露为有效的 ras 泛莫基蛋白转移酶抑制剂。含有这些苯二氮卓衍生物的药物组合物用于治疗需要抑制 ras 泛莫基蛋白转移酶的疾病。

  公开号：

  US05843941A1

文献信息

• Antimicrobial benzodiazepine-based short cationic peptidomimetics
  作者：Galina M. Zats、Marina Kovaliov、Amnon Albeck、Shimon Shatzmiller

  DOI：10.1002/psc.2771

  日期：2015.6

  Antimicrobial peptides (AMPs) appear to be good candidates for the development of new antibiotic drugs. We describe here the synthesis of peptidomimetic compounds that are based on a benzodiazepine scaffold flanked with positively charged and hydrophobic amino acids. These compounds mimic the essential properties of cationic AMPs. The new design possesses the benzodiazepine scaffold that is comprised

  抗菌肽（AMPs）似乎是开发新抗生素药物的良好候选者。我们在此描述基于侧基为带正电荷和疏水性氨基酸的苯并二氮杂骨架的拟肽化合物的合成。这些化合物模仿阳离子AMP的基本特性。新设计拥有由两个甘氨酸氨基酸组成的苯二氮卓骨架，该骨架赋予柔韧性和芳族疏水性“后向”，以及两个臂，用于在固相上进一步合成以结合带电荷和疏水性氨基酸。这种方法使我们可以更好地了解这些功能对抗菌活性和选择性的影响。发现了一种新化合物，其MIC为12。对金黄色葡萄球菌为5 µg / ml，对大肠埃希氏菌为25 µg / ml，类似于著名的抗菌肽MSI-78。与MSI-78相比，上述化合物对哺乳动物红细胞的溶解作用较低。这些拟肽化合物将为将来设计用于治疗和生物医学应用的AMPs的有效合成模拟物铺平道路。版权所有©2015欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.
• Non-peptidyl Ras farnesyl transferase inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0763537A2

  公开（公告）日：1997-03-19

  Benzodiazepine derivatives are disclosed that act as potent inhibitors of ras farnesyl:protein transferase. Pharmaceutical compositions containing these benzodiazepines are provided for treatment of diseases for which inhibition of the ras farnesyl:protein transferase is indicated.

  本研究公开了苯并二氮杂卓衍生物，它们是ras法尼酰：蛋白转移酶的强效抑制剂。含有这些苯并二氮杂卓的药物组合物可用于治疗需要抑制ras法尼基转移酶的疾病。
• PREPARATION OF N-CYANODITHIOIMINO-CARBONATES AND 3-MERCAPTO-5-AMINO-1H-1,2,4-TRIAZOLE
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0698015A1

  公开（公告）日：1996-02-28
• US5532359A
  申请人：——

  公开号：US5532359A

  公开（公告）日：1996-07-02
• US5843941A
  申请人：——

  公开号：US5843941A

  公开（公告）日：1998-12-01