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4-氰基-2,5-二苯基-3-硝基吡咯 | 86625-48-1

中文名称
4-氰基-2,5-二苯基-3-硝基吡咯
中文别名
——
英文名称
4-cyano-2,5-diphenyl-3-nitropyrrole
英文别名
4-nitro-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
4-氰基-2,5-二苯基-3-硝基吡咯化学式
CAS
86625-48-1
化学式
C17H11N3O2
mdl
——
分子量
289.293
InChiKey
FOAINXXDDRDGFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氰基-2,5-二苯基-3-硝基吡咯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以76%的产率得到1H-Pyrrole-3-carbonitrile, 4-amino-2,5-diphenyl-
    参考文献:
    名称:
    Dattolo, Gaetano; Cirrincione, Girolamo; Almerico, Anna Maria, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 5, p. 829 - 837
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile硝酸乙酸酐 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到4-氰基-2,5-二苯基-3-硝基吡咯
    参考文献:
    名称:
    Dattolo, Gaetano; Cirrincione, Girolamo; Almerico, Anna Maria, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 5, p. 829 - 837
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Almerico, Anna Maria; Cirrincione, Girolamo; Aiello, Enrico, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1631 - 1633
    作者:Almerico, Anna Maria、Cirrincione, Girolamo、Aiello, Enrico、Dattolo, Gaetano
    DOI:——
    日期:——
  • Cirrincione; Almerico; Dattolo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 12, p. 1555 - 1562
    作者:Cirrincione、Almerico、Dattolo、Aiello、Grimaudo、Diana、Misuraca
    DOI:——
    日期:——
  • Glycosidopyrroles Part 1. Acyclic derivatives: 1-(2-hydroxyethoxy) methylpyrroles as potential anti-viral agents
    作者:Anna Maria Almerico、Patrizia Diana、Paola Barraja、Gaetano Dattolo、Francesco Mingoia、Anna Giulia Loi、Franca Scintu、Carlo Milia、Ivana Puddu、Paolo La Colla
    DOI:10.1016/s0014-827x(97)00002-5
    日期:1998.1
    Acyclic glycosidopyrroles of type 1, synthesized in good overall yields, were evaluated for anti-viral activity. Compound 10i was found to inhibit the HIV-1 replication at concentrations that were very close to those cytotoxic for MT-4 cells. Compounds 10a,f,i inhibited both strains HSV-1 and HSV-2 at concentrations slightly below those cytotoxic for Vero cells. However for this series of glycosidopyrroles some relationship between calculated log P values and the observed cytotoxicity was found. (C) 1998 Elsevier Science S.A.
  • Almerico; Diana; Barraja, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 11, p. 667 - 672
    作者:Almerico、Diana、Barraja、Dattolo
    DOI:——
    日期:——
  • ALMERICO, ANNA MARIA;CIRRINCIONE, GIROLAMO;AIELLO, ENRICO;DATTOLO, GAETAN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1631-1633
    作者:ALMERICO, ANNA MARIA、CIRRINCIONE, GIROLAMO、AIELLO, ENRICO、DATTOLO, GAETAN+
    DOI:——
    日期:——
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