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dimethyl-(3,3-dimethylallyl)phenacylammonium chloride | 76118-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl-(3,3-dimethylallyl)phenacylammonium chloride
英文别名
——
dimethyl-(3,3-dimethylallyl)phenacylammonium chloride化学式
CAS
76118-14-4
化学式
C15H22NO*Cl
mdl
——
分子量
267.799
InChiKey
SJPSUVCXOGOBAN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.08
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl-(3,3-dimethylallyl)phenacylammonium chloride 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3,3-dimethyl-2-dimethylamino-1-phenylpentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    涉及叶立德中间体的碱催化重排。第2部分。烯丙基铵盐的Stevens [1,2]和[3,2]σ重排
    摘要:
    季铵盐(9)的碱催化重排通常产生[3,2]σ重排产物(10),而不是Stevens [1,2]重排产物(11)。先前的一项主张已得到纠正:炔属氯化铵(16)的相应反应生成了丙二烯(18)。根据对称性允许的[3,2]σ重排与非允许的Stevens [1,2]重排之间的竞争来讨论这些结果,该竞争被表述为通过自由基对中间进行或作为协调对称-禁止的过程。
    DOI:
    10.1039/p19800001450
  • 作为产物:
    描述:
    prenyldimethylaminealpha-氯乙酰苯乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到dimethyl-(3,3-dimethylallyl)phenacylammonium chloride
    参考文献:
    名称:
    涉及叶立德中间体的碱催化重排。第2部分。烯丙基铵盐的Stevens [1,2]和[3,2]σ重排
    摘要:
    季铵盐(9)的碱催化重排通常产生[3,2]σ重排产物(10),而不是Stevens [1,2]重排产物(11)。先前的一项主张已得到纠正:炔属氯化铵(16)的相应反应生成了丙二烯(18)。根据对称性允许的[3,2]σ重排与非允许的Stevens [1,2]重排之间的竞争来讨论这些结果,该竞争被表述为通过自由基对中间进行或作为协调对称-禁止的过程。
    DOI:
    10.1039/p19800001450
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