2-(S)-tert-butoxycarbonylamino-pentanedioic acid 1-ethyl ester | 86938-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(S)-tert-butoxycarbonylamino-pentanedioic acid 1-ethyl ester
• 英文别名: 4-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid；5-ethoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 86938-17-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₆
• 分子量: 275.302
• InChiKey: LXQBXYDPJVHNPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S)-tert-butoxycarbonylamino-pentanedioic acid 1-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-(3-(4-fluorophenoxy)-3-oxopropyl)benzenediazonium hexafluorophosphate (V) 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-diazo-5-(ethylamino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  用于将 α-氨基酸衍生物转化为 α-重氮化合物的新型 N-转移试剂

  摘要：

  开发了一种新型通用N-转移试剂，可在温和的碱性条件下直接有效地将 α-氨基酮、乙酰胺和酯转化为相应的 α-重氮产物。这种一步合成方法不仅允许从 α-氨基酸衍生物生成 α-取代-α-重氮羰基化合物，而且允许从N-末端二肽制备 α-重氮二肽（32 个例子，高达 91%） .

  DOI：

  10.1039/d1cc01285a
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-5-氧代戊酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(S)-tert-butoxycarbonylamino-pentanedioic acid 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于将 α-氨基酸衍生物转化为 α-重氮化合物的新型 N-转移试剂

  摘要：

  开发了一种新型通用N-转移试剂，可在温和的碱性条件下直接有效地将 α-氨基酮、乙酰胺和酯转化为相应的 α-重氮产物。这种一步合成方法不仅允许从 α-氨基酸衍生物生成 α-取代-α-重氮羰基化合物，而且允许从N-末端二肽制备 α-重氮二肽（32 个例子，高达 91%） .

  DOI：

  10.1039/d1cc01285a

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] PRODUCTION PROCESSES OF S- AND O-DIACYLATED GAMMA-GLUTAMYL-CYSTEAMINE PRODRUGS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PROMÉDICAMENTS DE GAMMA-GLUTAMYL-CYSTÉAMINE S-ET O-DIACYLÉS
  申请人：UNIV OF SUNDERLAND

  公开号：WO2020165601A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Methods are provided for the synthesis of a compound of formula (X). R2 is selected from -H, -C1-C4-alkyl,-C2-C4-alkenyl and C1-C4-aryl; R3 is selected from -C(O)H and -C(O)C1-C4-alkyl; and A is a pharmaceutically acceptable anion (e.g.a halide). Also provided are intermediate compounds formed during the synthesis.

  提供了一种合成化合物(X)的方法。其中，R2可选自-H、-C1-C4-烷基、-C2-C4-烯基和C1-C4-芳基；R3可选自-C(O)H和-C(O)C1-C4-烷基；A是药用可接受的阴离子（例如卤素）。同时提供了在合成过程中形成的中间化合物。
• N-transfer reagent and method for preparing the same and its application
  申请人：NATIONAL CHENG KUNG UNIVERSITY

  公开号：US11040939B1

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided are a novel N-transfer reagent and a method for preparing the same and its application. The N-transfer reagent is represented by the following Formula (I): The various novel N-transfer reagents of the present invention can be quickly prepared by employing different nitrobenzene precursors. The N-transfer reagents can directly convert a variety of amino compounds into diazo compounds under mild conditions. Particularly, the N-transfer reagents can facilitate the synthesis of the diazo compounds. The application of synthesizing diazo compounds of the present invention can greatly decrease the difficulty in operation, increase the safety during experiments, reduce the cost of production and the environmental pollution, and enhance the industrial value of diazo compounds.

  提供了一种新颖的N-转移试剂及其制备方法和应用。N-转移试剂由以下式（I）表示：本发明的各种新颖N-转移试剂可以通过采用不同的硝基苯前体快速制备。在温和条件下，N-转移试剂可以直接将各种氨基化合物转化为重氮化合物。特别地，N-转移试剂可以促进重氮化合物的合成。本发明用于合成重氮化合物的应用可以大大降低操作难度，增加实验安全性，减少生产成本和环境污染，提高重氮化合物的工业价值。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Chou Shan-Yen

  公开号：US20100152452A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to dialdehyde or dinitrile compounds, which are useful for stereoselective synthesis of piperidine, pyrrolidine, and azepane derivatives.

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。