tert-butyl 2-(phenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 99405-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(phenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 99405-61-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD15369376
• 分子量: 290.362
• InChiKey: VQLXNQCXISBWJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(phenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到tert-butyl 2-(phenylthiocarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酸硫代酰胺催化的不对称直接羟醛反应

  摘要：

  已发现 L-脯氨酸硫代酰胺是丙酮与芳香醛直接醛醇反应的活性催化剂，以良好的收率和良好的对映选择性提供醛醇产物。它们是由 L-脯氨酸和简单的脂肪族和芳香族胺以光学纯形式制备的，总产率良好。使用十种催化剂的研究使我们能够明确地建立控制 L-脯氨酸硫代酰胺催化的羟醛反应结果的基本原则。特别是，由 L-脯氨酸和 (S)-苯乙胺制备的催化剂以 57% 的产率和 93% 的 ee（在 –78 °C 时为 100% ee）催化了丙酮与 4-氰基苯甲醛的反应。最重要的是，我们发现催化剂与供体或受体之间的空间相互作用对于醛醇加成的立体选择性至关重要，而不需要的咪唑烷硫酮（来自催化剂和丙酮或醛）的形成会降低 ee 和产率。研究了胺部分 (-CSNHR)、不同溶剂和温度的影响，我们还发现催化剂的光学纯度与羟醛产物的 ee 之间存在线性相关性，这支持了反应的假设通过烯胺-亚胺机制进行，仅涉及一分子处于过渡态的催化剂。首次详细研究了1

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600219
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-5-氧代戊酸 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 tert-butyl 2-(phenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LIBRARIES OF 1-(SULFONYL)-N-PHENYLPYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES FOR DRUG DISCOVERY

  摘要：

  新化合物不断被寻求用于治疗和预防疾病。本发明涉及1-(磺酰基)-N-苯基-吡咯烷-2-羧酰胺，可用于寻找和识别可能调节生物靶标功能活性的新引物化合物。

  公开号：

  US20120122950A1

文献信息

• 新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬
  申请人：国立研究開発法人国立長寿医療研究センター

  公开号：JP2017171619A

  公开（公告）日：2017-09-28

  【課題】アミロイド線維の形成を抑制することができる化合物、当該化合物を含むアミロイド線維形成抑制剤および神経変性疾患の治療薬または予防薬の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を含んでなる、アミロイド線維形成抑制剤。［Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＨ、アルキル基、シアノ基等；Ｒ３及びＲ４は夫々独立にＨ、アルキル基等；Ｒ３及びＲ４は、共同して環を形成してもよい；Ａｒ１及びＡｒ２は夫々独立に置換／非置換のアリール基又は置換／非置換のヘテロアリール基；Ｘ及びＹは夫々独立に単結合、−Ｃ（＝Ｏ）−等、ＺはＯ又はＣＨ２；ｎは１〜３の整数］【選択図】なし

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of <i>N</i>-Acyl and <i>N</i>-Sulfonyl Benzotriazoles with Diverse Nitro Compounds: Rapid Access to Amides and Sulfonamides
  作者：Erdong Qu、Shangzhang Li、Jin Bai、Yan Zheng、Wanfang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03535

  日期：2022.1.14

  Herein we report a Ni-catalyzed reductive transamidation of conveniently available N-acyl benzotriazoles with alkyl, alkenyl, and aryl nitro compounds, which afforded various amides with good yields and a broad substrate scope. The same catalytic reaction conditions were also applicable for N-sulfonyl benzotriazoles, which could undergo smooth reductive coupling with nitroarenes and nitroalkanes to

  在此，我们报道了一种方便获得的N-酰基苯并三唑与烷基、烯基和芳基硝基化合物的 Ni 催化还原转酰胺基反应，该反应以良好的收率和广泛的底物范围提供了各种酰胺。相同的催化反应条件也适用于N-磺酰基苯并三唑，它可以与硝基芳烃和硝基烷烃进行平滑的还原偶联，得到相应的磺酰胺。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059658A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention is directed to 6-(4-pyιϊmidinyl)-1 H-indazole derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1 - R4 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of immune and metabolic diseases and disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及6-(4-吡咯嗪基)-1 H-吲唑衍生物。具体而言，该发明涉及符合式(I)的化合物，其中R1-R4在此处被定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由于恒定激活的ACG激酶所特征化的免疫和代谢性疾病和紊乱，如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
• N-(2-OXO-1-PHENYLPIPERIDIN-3-YL)SULFONAMIDES FOR THE IDENTIFICATION OF BIOLOGICAL AND PHARMACOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：CASTELLS BOLIART Josep

  公开号：US20120142930A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Novel compounds are continually sought after to treat and prevent diseases and disorders. The invention relates to N-(2-oxo-1-phenylpiperidin-3-yl)sulfonamides useful for being biologically and pharmacologically screened, and to contribute to the exploration and identification of new lead molecules that are capable of modulating the functional activity of a biological target.

  小说化合物不断被寻求用于治疗和预防疾病和紊乱。该发明涉及对N-(2-氧代-1-苯基哌啶-3-基)磺酰胺的生物和药理筛选，以及对探索和识别能够调节生物靶标功能活性的新领先分子的贡献。
• [EN] N-(2-OXO-1-PHENYLPIPERIDIN-3-YL) SULFONAMIDES FOR THE IDENTIFICATION OF BIOLOGICAL AND PHARMACOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] N-(2-OXO-1-PHÉNYLPIPÉRIDIN-3-YL)SULFONAMIDES POUR L'IDENTIFICATION D'UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE
  申请人：INST UNIV CIENCIA I TECNOLOGIA

  公开号：WO2010150204A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  Novel compounds are continually sought after to treat and prevent diseases and disorders. The invention relates to N-(2-oxo-1-phenylpiperidin-3-yl) sulfonamides useful for being biologically and pharmacologically screened, and to contribute to the exploration and identification of new lead molecules that are capable of modulating the functional activity of a biological target.

  小说化合物不断被寻求用于治疗和预防疾病和疾病。该发明涉及对N-(2-氧代-1-苯基哌啶-3-基)磺胺类化合物的生物学和药理筛选，以及为探索和识别能够调节生物靶标功能活性的新引物分子而做出贡献。