1-[2-[[(Z)-2-[1-(4-methoxyphenyl)tetrazol-5-yl]ethenyl]amino]phenyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-[[(Z)-2-[1-(4-methoxyphenyl)tetrazol-5-yl]ethenyl]amino]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₂
• 分子量: 335.365
• InChiKey: VDCCZDRQLSQKHC-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[[(Z)-2-[1-(4-methoxyphenyl)tetrazol-5-yl]ethenyl]amino]phenyl]ethanone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3-[1-(4-Methoxy-phenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-4-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  四唑化合物。9 †。四唑基取代喹啉衍生物的新方法

  摘要：

  1-芳基-5-（2-二甲基氨基乙烯基）-1 H-四唑2与在邻位上适当官能化的芳胺的酸催化反应导致Z-构型的氨基转移产物通过该作用被环化为新型3-四唑基喹啉乙醇钠。因此，使2分别与2-氨基苯乙酮或2-氨基二苯甲酮反应，得到2- [2-（1-芳基-1H-四唑-5-基）乙烯基-氨基]芳基酮3a-g，环化其中得到4-取代的3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）喹啉4。对于转氨产品3h-1，由2和邻氨基苯甲酸甲酯制备，闭环得到3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）-1H-喹啉-4-酮5。从2和蒽腈开始，经由相应的中间体9获得4-氨基-3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）喹啉10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310642
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 (E)-5-(2-Dimethylamino-vinyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-tetrazol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到1-[2-[[(Z)-2-[1-(4-methoxyphenyl)tetrazol-5-yl]ethenyl]amino]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  四唑化合物。9 †。四唑基取代喹啉衍生物的新方法

  摘要：

  1-芳基-5-（2-二甲基氨基乙烯基）-1 H-四唑2与在邻位上适当官能化的芳胺的酸催化反应导致Z-构型的氨基转移产物通过该作用被环化为新型3-四唑基喹啉乙醇钠。因此，使2分别与2-氨基苯乙酮或2-氨基二苯甲酮反应，得到2- [2-（1-芳基-1H-四唑-5-基）乙烯基-氨基]芳基酮3a-g，环化其中得到4-取代的3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）喹啉4。对于转氨产品3h-1，由2和邻氨基苯甲酸甲酯制备，闭环得到3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）-1H-喹啉-4-酮5。从2和蒽腈开始，经由相应的中间体9获得4-氨基-3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）喹啉10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310642

文献信息

• Tetrazole compounds.<b>9</b>. A new approach to tetrazolyl-substituted quinoline derivatives
  作者：Gerhard W. Fischer

  DOI：10.1002/jhet.5570310642

  日期：1994.11

  the cyclization of which gave 4-substituted 3-(1-aryl-1H-tetrazol-5-yl)quinolines 4. In the case of the transamination products 3h-1, prepared from 2 and methyl anthranilate, the ring closure afforded 3-(1-aryl-1H-tetrazol-5-yl)-1H-quinolin-4-ones 5. Starting from 2 and anthranilonitrile 4-amino-3-(1-aryl-1H-tetrazol-5-yl)quinolines 10 were obtained via the corresponding intermediates 9.

  1-芳基-5-（2-二甲基氨基乙烯基）-1 H-四唑2与在邻位上适当官能化的芳胺的酸催化反应导致Z-构型的氨基转移产物通过该作用被环化为新型3-四唑基喹啉乙醇钠。因此，使2分别与2-氨基苯乙酮或2-氨基二苯甲酮反应，得到2- [2-（1-芳基-1H-四唑-5-基）乙烯基-氨基]芳基酮3a-g，环化其中得到4-取代的3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）喹啉4。对于转氨产品3h-1，由2和邻氨基苯甲酸甲酯制备，闭环得到3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）-1H-喹啉-4-酮5。从2和蒽腈开始，经由相应的中间体9获得4-氨基-3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）喹啉10。