2-isobutyryl-glutaric acid diethyl ester | 92984-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-isobutyryl-glutaric acid diethyl ester
• 英文别名: 2-Isobutyryl-glutarsaeure-diaethylester；diethyl 2-(2-methylpropanoyl)pentanedioate
• CAS: 92984-42-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: VSIVKLRXMXNBJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-99 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyryl-glutaric acid diethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 4-Isopropyl-2-methyl-8-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-5,8-dihydro-6H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-d]pyrimidine Angiotensin II Antagonists

  摘要：

  A series of pyrido[2,3-d]pyrimidine angiotensin II (A II) antagonists was synthesized and tested for antagonism of A II. Compounds with a biphenylyltetrazole pharmacophore and small alkyl groups at the 2- and ii-positions Of the pyridopyrimidine ring were found to be the most potent in an AT(1) receptor binding assay and in blocking the A II presser response in anesthetized, ganglion-blocked A II-infused rats. 5,8-Dihydro-2,4-dimethyl-8-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl] pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one (4a) was one of the more potent compounds in the binding assay and was the most efficacious compound in the A II-infused rat model. Further study of 4a;in Goldblatt (2K-1C) rats showed the compound to have oral bioavailability and to be an efficacious and potent compound in a high renin form of hypertension.

  DOI：

  10.1021/jm00030a013
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-isobutyryl-glutaric acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Korte et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 759,767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Korte et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 81, p. 759,764
  作者：Korte et al.

  DOI：——

  日期：——