{(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-(5-methoxy-pyrid-2-yloxy)-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid | 1610885-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-(5-methoxy-pyrid-2-yloxy)-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid
• 英文别名: {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-(5-methoxypyrid-2-yloxy)indan-yloxy]-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl}acetic acid；{(S)-6-[(R)-7-Fluoro-4-(5-methoxy-pyrid-2-yloxy)-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid；2-[(3S)-6-[[(1R)-7-fluoro-4-(5-methoxypyridin-2-yl)oxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
• CAS: 1610885-32-9
• 化学式: C₂₅H₂₂FNO₆
• 分子量: 451.451
• InChiKey: CQSNGXQUGILWBS-SPLOXXLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-(5-iodo-pyrid-2-yloxy)-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 2,3,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-(5-methoxy-pyrid-2-yloxy)-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  [FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团(Het)Ar如权利要求1所定义，具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  WO2014082918A1

文献信息

• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20140148462A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the group (Het)Ar is defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团(Het)Ar如权利要求1所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US08815864B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the group (Het)Ar is defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及通式I的化合物，其中（Het）Ar基团如权利要求书1所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS AS MODULATORS OF THE G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR 40 (GPR40) AND OF THE FREE FATTY ACID RECEPTOR 1 (FFAR1) FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2925748B1

  公开（公告）日：2017-01-11
• US8815864B2
  申请人：——

  公开号：US8815864B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014082918A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the group (Het)Ar is defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团(Het)Ar如权利要求1所定义，具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。