phenacyl 2-oxobutyl sulfide | 111641-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenacyl 2-oxobutyl sulfide
• 英文别名: 1-Phenacylsulfanylbutan-2-one
• CAS: 111641-34-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: OXOVDPLEDXPPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenacyl 2-oxobutyl sulfide 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA JUZO; YAMAOKA SHOJI; HOSHINO MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 16, 1799-1802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxybutyl phenacyl sulfide 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phenacyl 2-oxobutyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  硫醛的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性

  摘要：

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基

  DOI：

  10.1021/ja00224a033

文献信息

• Stereoselective synthesis of - and -1,2-diols from diketo sulfides via -3,4-dihydroxythiolanes
  作者：Juzo Nakayama、Shoji Yamaoka、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95425-x

  日期：1987.1

  Intramolecular reductive coupling reaction of a series of diketo sulfides () by a low-valent titanium reagent at 0 °C in tetrahydrofuran leads to -3,4-dihydroxythiolanes () exclusively in 67–89% yields. Desulfurization of by Raney nickel in ethanol affords either - or or -1,2-diols () in 51–82% yields.

  低价钛试剂在0°C下于四氢呋喃中的一系列二酮硫醚（）的分子内还原偶联反应仅产生67-89％的-3,4-二羟基硫杂环戊烷（）。阮内镍在乙醇中的脱硫产生-或-1,2-二醇（），产率为51-82％。
• VEDEJS, E.;STULTS, J. S.;WILDE, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5452-5460
  作者：VEDEJS, E.、STULTS, J. S.、WILDE, R. G.

  DOI：——

  日期：——