5-amino-6-benzoyl-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine | 216777-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-6-benzoyl-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: (5-Amino-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 216777-55-8
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃OS
• 分子量: 345.425
• InChiKey: CBYWUMPBELKTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 5-amino-6-benzoyl-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(4-Methyl-2-phenyl-5-pyrrol-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并噻吩[2,3-d]嘧啶及相关吡咯并[1″,2″:1″,6″]吡嗪并[2″,3″:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  4-甲基-2-苯基-5-(1-吡咯基)-6-取代的-噻吩并[2,3-d]嘧啶(3a-c、4a-c、5a、b和6)已被合成。6 位的一些取代基用于在该位置构建不同的含硫、氮和/或氧的杂环。4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboazide ( 20 ) 也被用作合成目标吡咯并[1" ,2":1',6']吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1080/10426500210243
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-amino-6-benzoyl-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Golec, Julian M. C.; Scrowston, Richard M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 1, p. 326 - 345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Easy Direct Conversion of Pyridine- and Pyrimidine-Thiones into Multi-Fused Heterocyclic Compounds
  作者：Ayman Wahba Erian、Fathi Ali Abu-Shanab

  DOI：10.1246/bcsj.71.2387

  日期：1998.10

  self-condensation and gave multi-fused heterocyclic compounds. A wide range of unique heterocycles could be obtained on treatment of 2-fluorothienoazines with nitrogen nucleophilic reagents. The reactivity of the pyrimidine-thiones towards a variety of electrophilic reagents was studied. Chemical and spectroscopic evidence of the newly synthesized compounds are described.

  吖嗪硫酮与氯氟乙酸乙酯反应得到2-氟噻吩嗪。后者经历自缩合并得到多稠合杂环化合物。用含氮亲核试剂处理 2-氟噻吩嗪可以得到范围广泛的独特杂环。研究了嘧啶硫酮对多种亲电子试剂的反应性。描述了新合成化合物的化学和光谱证据。
• Golec, Julian M. C.; Scrowston, Richard M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 1, p. 326 - 345
  作者：Golec, Julian M. C.、Scrowston, Richard M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Novel Pyrrylthieno[2,3-d]Pyrimidines and Related Pyrrolo[1″,2″:1″,6″]Pyrazino[2″,3″:4,5]Thieno[2,3-d]Pyrimidines
  作者：E. A. Bakhite、A. A. Geies、H. S. El-Kashef

  DOI：10.1080/10426500210243

  日期：2002.2.1

  have been synthesized. Some of the substituents in position 6 were used to build up different sulfur-, nitrogen- and/or oxygen-containing heterocyclic rings at that position. The 4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboazide ( 20 ) was also used as a key intermediate in the synthesis of the target pyrrolo[1",2":1',6']pyrazino[2',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines.

  4-甲基-2-苯基-5-(1-吡咯基)-6-取代的-噻吩并[2,3-d]嘧啶(3a-c、4a-c、5a、b和6)已被合成。6 位的一些取代基用于在该位置构建不同的含硫、氮和/或氧的杂环。4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboazide ( 20 ) 也被用作合成目标吡咯并[1" ,2":1',6']吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶。