2-methoxyimino(2-(o-tolyl)oxymethylphenyl)acetic acid | 137169-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxyimino(2-(o-tolyl)oxymethylphenyl)acetic acid
• 英文别名: α-methoxyimino-2-(o-tolyloxymethyl)phenylacetate；Kresoxim-methyl metabolote BF490-1；2-methoxyimino-2-[2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 137169-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: LXOPDEDFRXZTNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-methoxyimino(2-(o-tolyl)oxymethylphenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以42.5 g的产率得到醚菌酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL

  摘要：

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。

  公开号：

  WO2013144924A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl bromomethoxyiminoacetate 、 2-[(2-甲苯氧基)甲基]苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methoxyimino(2-(o-tolyl)oxymethylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of arylacetic ester derivatives via

  摘要：

  制备式（I）的2-甲氧基亚胺基-2-芳基乙酸酯的方法，其中R为C.sub.1-C.sub.12烷基，包括在Pd催化剂的存在下，将通式（II）或此处的三聚体形式（III）中的适当取代的硼酸与式（IV）的甲氧基亚胺基乙酸酯反应，其中R为C.sub.1-C.sub.12烷基，X为离去基团。根据另一种方法变体，原则上，两个反应物分裂的基团可以交换位置。该方法不仅适用于苯衍生物，也适用于更大的环系统（萘基，吡啶基，杂环）。

  公开号：

  US05726343A1

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2013144924A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to an improved process for the synthesis of E-isomer of compound of formula (5). It further relates to the conversion of formula (5), wherein R is H, to Intermediate (I) and subsequently to substantially pure Trifloxystrobin, compound of formula (I) in good yield.

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。
• Process for the preparation of arylacetic ester derivatives via
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05726343A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  Process for the preparation of 2-methoxyimino-2-arylacetic esters of formula (I) in which R is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, which comprises reacting an appropriately substituted boronic acid of general formula (II) or the trimeric form (lII) herein, which is in equilibrium with it, in the presence of a Pd catalyst, with a methoxyiminoacetic ester of formula (IV) in which R is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl and X is a leaving group. According to a further process variant, in principle the groups which split off the two reactants may change places. The process can be applied not only to phenyl derivatives but also to larger ring systems (naphthyl, pyridyl, heterocycles).

  制备式（I）的2-甲氧基亚胺基-2-芳基乙酸酯的方法，其中R为C.sub.1-C.sub.12烷基，包括在Pd催化剂的存在下，将通式（II）或此处的三聚体形式（III）中的适当取代的硼酸与式（IV）的甲氧基亚胺基乙酸酯反应，其中R为C.sub.1-C.sub.12烷基，X为离去基团。根据另一种方法变体，原则上，两个反应物分裂的基团可以交换位置。该方法不仅适用于苯衍生物，也适用于更大的环系统（萘基，吡啶基，杂环）。