(2S)-2-amino-N-[(E,2S)-5-[(2S)-3-methoxy-2-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-5-oxopent-3-en-2-yl]-4-methylpentanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid | 1352840-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-[(E,2S)-5-[(2S)-3-methoxy-2-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-5-oxopent-3-en-2-yl]-4-methylpentanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1352840-55-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₇H₂₇N₃O₄
• 分子量: 451.443
• InChiKey: SSOJDVVLGZTWDA-WLLUCKMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TFA*Me2N-D-Ile-Hic-OH 、 (2S)-2-amino-N-[(E,2S)-5-[(2S)-3-methoxy-2-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-5-oxopent-3-en-2-yl]-4-methylpentanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(S)-1-(((S)-1-(((S,E)-5-((S)-3-methoxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-oxopent-3-en-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl dimethyl-D-isoleucinate 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Gallinamide A的总合成，立体化学赋形和抗疟活性

  摘要：

  描述了没食子酰胺A（蓝细菌来源的抗疟疾十肽）的总合成和立体化学分配。胆碱酰胺A的四种可能的N端非对映异构体（包括天然产物symplostatin 4）的合成是通过从共同的酰亚胺片段中分离出来的策略实现的。天然产物和相应的非对映异构体以最长的线性步骤（共8步）合成，总收率为30-33％。四种合成的非对映异构体与分离的天然产物的比较NMR光谱研究表明，没食子酰胺A具有二甲基化的LN末端的异亮氨酰残基。因此，我们证明了没食子酰胺A在结构和立体化学上均与Symplostatin 4相同。还显示出没食子酰胺A及其N端非对映异构体对恶性疟原虫的3D7菌株具有显着的抗疟活性，其IC 50值在纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1002/chem.201102538
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-羟基-2-甲基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-羧酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.09h， 生成 (2S)-2-amino-N-[(E,2S)-5-[(2S)-3-methoxy-2-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-5-oxopent-3-en-2-yl]-4-methylpentanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gallinamide A的总合成，立体化学赋形和抗疟活性

  摘要：

  描述了没食子酰胺A（蓝细菌来源的抗疟疾十肽）的总合成和立体化学分配。胆碱酰胺A的四种可能的N端非对映异构体（包括天然产物symplostatin 4）的合成是通过从共同的酰亚胺片段中分离出来的策略实现的。天然产物和相应的非对映异构体以最长的线性步骤（共8步）合成，总收率为30-33％。四种合成的非对映异构体与分离的天然产物的比较NMR光谱研究表明，没食子酰胺A具有二甲基化的LN末端的异亮氨酰残基。因此，我们证明了没食子酰胺A在结构和立体化学上均与Symplostatin 4相同。还显示出没食子酰胺A及其N端非对映异构体对恶性疟原虫的3D7菌株具有显着的抗疟活性，其IC 50值在纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1002/chem.201102538

文献信息

• Total Synthesis, Stereochemical Assignment, and Antimalarial Activity of Gallinamide A
  作者：Trent Conroy、Jin T. Guo、Roger G. Linington、Nicholas H. Hunt、Richard J. Payne

  DOI：10.1002/chem.201102538

  日期：2011.11.25

  The total synthesis and stereochemical assignment of gallinamide A, an antimalarial depsipeptide of cyanobacterial origin, is described. Synthesis of the four possible N‐terminal diastereoisomers of gallinamide A (including the natural product symplostatin 4) was achieved using a divergent strategy from a common imide fragment. The natural product and corresponding diastereoisomers were synthesized

  描述了没食子酰胺A（蓝细菌来源的抗疟疾十肽）的总合成和立体化学分配。胆碱酰胺A的四种可能的N端非对映异构体（包括天然产物symplostatin 4）的合成是通过从共同的酰亚胺片段中分离出来的策略实现的。天然产物和相应的非对映异构体以最长的线性步骤（共8步）合成，总收率为30-33％。四种合成的非对映异构体与分离的天然产物的比较NMR光谱研究表明，没食子酰胺A具有二甲基化的LN末端的异亮氨酰残基。因此，我们证明了没食子酰胺A在结构和立体化学上均与Symplostatin 4相同。还显示出没食子酰胺A及其N端非对映异构体对恶性疟原虫的3D7菌株具有显着的抗疟活性，其IC 50值在纳摩尔范围内。