N-acetyl-N-(3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-yl)acetamide | 1313008-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-(3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-acetyl-N-[3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)-4,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl]acetamide
• CAS: 1313008-96-6
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂N₄O₅S
• 分子量: 573.456
• InChiKey: YCQJQNRRWKSVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-acetyl-N-(3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型杂环磺酰胺衍生物的体外细胞毒性评估

  摘要：

  带有磺酰胺的化合物具有多种生物活性，最近有报道显示其在体外和/或体内具有显着的抗肿瘤活性。抗癌活性的机制多种多样，最主要的机制是抑制碳酸酐酶同工酶。这项工作报告了一些新的喹啉，嘧啶[4,5- b ]喹啉和带有磺酰胺部分的3,1-恶嗪基喹啉衍生物的合成。评价所有新合成的化合物对艾氏腹水癌细胞的体外抗癌活性。化合物10，13，和26分别与IC最活跃的化合物50个6.1μ值中号，6.8μ中号，和6.4μ中号，分别与显示出比参考药物阿霉素更好的活性（IC 50 = 68.1μ中号）。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.619

文献信息

• In vitro cytotoxic evaluation of some new heterocyclic sulfonamide derivatives
  作者：Mostafa M. Ghorab、Mansour S. Al-Said、Ebaa M. El-Hossary

  DOI：10.1002/jhet.619

  日期：2011.5

  many types of biological activities and have been recently reported to show substantial antitumor activity in vitro and/or in vivo. There are a variety of mechanisms for the anticancer activity, and the most prominent mechanism is the inhibition of carbonic anhydrase isozymes. This work reports the synthesis of some new quinoline, pyrimido[4,5‐b]quinoline and 3,1‐oxazinoquinoline derivatives bearing a

  带有磺酰胺的化合物具有多种生物活性，最近有报道显示其在体外和/或体内具有显着的抗肿瘤活性。抗癌活性的机制多种多样，最主要的机制是抑制碳酸酐酶同工酶。这项工作报告了一些新的喹啉，嘧啶[4,5- b ]喹啉和带有磺酰胺部分的3,1-恶嗪基喹啉衍生物的合成。评价所有新合成的化合物对艾氏腹水癌细胞的体外抗癌活性。化合物10，13，和26分别与IC最活跃的化合物50个6.1μ值中号，6.8μ中号，和6.4μ中号，分别与显示出比参考药物阿霉素更好的活性（IC 50 = 68.1μ中号）。J.杂环化​​学.2011。