4-(2-methylcarbamoyl-pyridin-4-yloxy)-benzoic acid methyl ester | 864291-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-methylcarbamoyl-pyridin-4-yloxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxybenzoate
• CAS: 864291-34-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: CSPGRHXJUJZQDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylcarbamoyl-pyridin-4-yloxy)-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到4-(2-methylcarbamoyl-4-pyridinyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] PYRIDINAMID-DERIVATE ALS KINASE-INHIBITOREN
  [EN] PYRIDINAMIDE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES PYRIDINAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代芳基酰胺衍生物，其制备和用途，用于制备治疗疾病，特别是肿瘤和/或由血管生成引起、介导和/或传播的疾病的药物。公式（I）的化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和VEGFR，以及Raf激酶。

  公开号：

  WO2005085202A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 、 4-氯-2-吡啶甲酸甲酯盐酸盐 以64%的产率得到4-(2-methylcarbamoyl-pyridin-4-yloxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] PYRIDINAMID-DERIVATE ALS KINASE-INHIBITOREN
  [EN] PYRIDINAMIDE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES PYRIDINAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代芳基酰胺衍生物，其制备和用途，用于制备治疗疾病，特别是肿瘤和/或由血管生成引起、介导和/或传播的疾病的药物。公式（I）的化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和VEGFR，以及Raf激酶。

  公开号：

  WO2005085202A1

文献信息

• [DE] PYRIDINAMID-DERIVATE ALS KINASE-INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIDINAMIDE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIDINAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005085202A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Die Erfindung betrifft substituierte Arylamid-Derivate der Formel (I), deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere Tumoren und/oder Krankheiten, die durch Angiogenese verursacht, vermittelt und/oder propagiert werden. Verbindungen der Formel (I) sind wirksame Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2 und VEGFR, und der Raf-Kinasen.

  这项发明涉及公式（I）的取代芳基酰胺衍生物，其制备和用途，用于制备治疗疾病，特别是肿瘤和/或由血管生成引起、介导和/或传播的疾病的药物。公式（I）的化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和VEGFR，以及Raf激酶。