N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-L-phenylalanyl-glycyl-L-tyrosine amide | 78700-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-L-phenylalanyl-glycyl-L-tyrosine amide
• 英文别名: Boc-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-NH2
• CAS: 78700-70-6
• 化学式: C₃₇H₄₆N₆O₉
• 分子量: 718.807
• InChiKey: UMHZPDBBGANUOU-REICUKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  238.28
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-L-phenylalanyl-glycyl-L-tyrosine amide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到H-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-NH2
  参考文献：
  名称：

  Korshunova, G. A.; Petrova, M. G.; Taskaeva, Yu. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1246 - 1252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (N-tert-butoxycarbonyl-L-phenylalanyl)glycinate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-L-phenylalanyl-glycyl-L-tyrosine amide
  参考文献：
  名称：

  Korshunova, G. A.; Petrova, M. G.; Taskaeva, Yu. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1246 - 1252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Salvadori; Marastoni; Tomatis, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 3, p. 153 - 160
  作者：Salvadori、Marastoni、Tomatis、Sarto

  DOI：——

  日期：——