N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-L-phenylalanyl-glycine pentafluorophenyl ester | 113807-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-L-phenylalanyl-glycine pentafluorophenyl ester
• CAS: 113807-19-5
• 化学式: C₃₄H₃₅F₅N₄O₈
• 分子量: 722.666
• InChiKey: HIDOBYZBUUABCD-WTNAPCKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  944.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  172.16
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-L-phenylalanyl-glycine pentafluorophenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 L-tyrosyl-D-alanyl-L-phenylalanyl-glycyl-β-(thyminyl-N¹)-α-alanine amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Korshunova, G. A.; Petrova, M. G.; Taskaeva, Yu. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1246 - 1252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (N-tert-butoxycarbonyl-L-phenylalanyl)glycinate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-L-phenylalanyl-glycine pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Korshunova, G. A.; Petrova, M. G.; Taskaeva, Yu. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1246 - 1252

  摘要：

  DOI：