ethyl 5-amino-3,4-diphenylfuro<2,3-c>pyridazine-6-carboxylate | 128462-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5-amino-3,4-diphenylfuro<2,3-c>pyridazine-6-carboxylate
• 英文别名: 5-amino-6-carbethoxy-3,4-diphenylfuro<2,3-c>pyridazine；Ethyl 5-amino-3,4-diphenylfuro[2,3-c]pyridazine-6-carboxylate；ethyl 5-amino-3,4-diphenylfuro[2,3-c]pyridazine-6-carboxylate
• CAS: 128462-40-8
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 359.384
• InChiKey: CDZOENCEKOUDRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-3,4-diphenylfuro<2,3-c>pyridazine-6-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到Furo[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid, 5-amino-3,4-diphenyl-,hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Deeb, Ali; Bayoumy, Besher; Yasine, Fathy, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 3, p. 418 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3 (2H)-thione 、 氯乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到ethyl 5-amino-3,4-diphenylfuro<2,3-c>pyridazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Shalaby, Alyaa A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 1, p. 104 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first synthesis of furo[2,3- c ]pyridazin-4(1 H )-one derivatives
  作者：Ádám Andor Kelemen、Balázs Péter Szabó、Péter Kovács、György Miklós Keserű

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.068

  日期：2016.1

  We report a five step method for the synthesis of furo[2,3-c]pyridazin-4(1H)-one derivatives representing a novel heteroaromatic ring-system. The first synthesis of 3-carboxylic and methyl-3-carboxylate derivatives of the 1-phenyl and 1-(p-methoxyphenyl) compounds are reported.

  我们报告了代表新杂芳环系统的呋喃[2,3 - c ]哒嗪-4（1 H）-one衍生物的五步合成方法。报道了第一合成的1-苯基和1-（对甲氧基苯基）化合物的3-羧酸和甲基-3-羧酸酯衍生物。