((1-(5-(azidomethyl)-2-nitrophenyl)ethoxy)methyl)(methyl)sulfane | 1241387-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1-(5-(azidomethyl)-2-nitrophenyl)ethoxy)methyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 4-(Azidomethyl)-2-[1-(methylsulfanylmethoxy)ethyl]-1-nitrobenzene；4-(azidomethyl)-2-[1-(methylsulfanylmethoxy)ethyl]-1-nitrobenzene
• CAS: 1241387-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 282.323
• InChiKey: MGFPTOVHQUIZFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1-(5-(azidomethyl)-2-nitrophenyl)ethoxy)methyl)(methyl)sulfane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5'-O-((1-(5-((4-(hexyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-nitrophenyl)ethoxy)methyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSÉ

  摘要：

  Provided herein is a method for modifying a polynucleotide or an analogue or derivative thereof, comprising reacting the polynucleotide or analogue or derivative thereof with a compound of formula (I), wherein RH, L1, Ⓛ, R, n and RPare as defined herein. Also provided are associated methods for purifying a polynucleotide or analogue or derivative thereof, uses of a compound of formula (I), and such compounds per se.

  公开号：

  WO2023180237A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苯甲酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 ((1-(5-(azidomethyl)-2-nitrophenyl)ethoxy)methyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSÉ

  摘要：

  Provided herein is a method for modifying a polynucleotide or an analogue or derivative thereof, comprising reacting the polynucleotide or analogue or derivative thereof with a compound of formula (I), wherein RH, L1, Ⓛ, R, n and RPare as defined herein. Also provided are associated methods for purifying a polynucleotide or analogue or derivative thereof, uses of a compound of formula (I), and such compounds per se.

  公开号：

  WO2023180237A1

文献信息

• Convenient RNA Synthesis Using a Phosphoramidite Possessing a Biotinylated Photocleavable Group
  作者：Kota Tomaya、Mayumi Takahashi、Noriaki Minakawa、Akira Matsuda

  DOI：10.1021/ol101489v

  日期：2010.9.3

  A convenient RNA synthesis using a biotin streptavidin interaction and a photocleavable protecting group is described. The biotinylated photocleavable group was introduced at the 2'-position of the uridine derivative. Using the phosphoramidite 12, we attempted the synthesis of a 21mer RNA, which is pure enough to show potent RNAi activity compared with a conventionally prepared and HPLC-purified 21mer RNA with the same sequence.