1-(3,3-二乙氧基丙基)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]硫脲 | 100551-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,3-二乙氧基丙基)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]硫脲
• 英文名称: N¹-(D-Ribosyl)-N³-(3,3-diethoxypropyl)thiourea
• 英文别名: N-(D-Ribosyl)-N'-(3,3-diethoxypropyl)thiourea；1-(3,3-diethoxypropyl)-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]thiourea
• CAS: 100551-69-7
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 338.425
• InChiKey: ANSCRDYCKKUPII-HJQYOEGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-二乙氧基丙基)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]硫脲 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以62%的产率得到3-(D-Ribosyl)-4-hydroxyhexahydropyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  N-glycosides. V. 3-glycosyl-4-hydroxyhexahydropyrimidine-2-thiones and their acyclic glycosylthiourea precursors as stimulators of non-specific resistance to infection

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01148382
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl isothiocyanate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3,3-二乙氧基丙基)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]硫脲
  参考文献：
  名称：

  N-glycosides. V. 3-glycosyl-4-hydroxyhexahydropyrimidine-2-thiones and their acyclic glycosylthiourea precursors as stimulators of non-specific resistance to infection

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01148382