(1S)-2-(6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)-1-(4-piperidinyl)ethanol | 1093956-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S)-2-(6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)-1-(4-piperidinyl)ethanol
• 英文别名: (1S)-2-(6-chlorospiro[1,2-dihydroindole-3,4'-piperidine]-1'-yl)-1-piperidin-4-ylethanol
• CAS: 1093956-74-1
• 化学式: C₁₉H₂₈ClN₃O
• 分子量: 349.904
• InChiKey: OYLWTNXMLMSZHW-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 、 (1S)-2-(6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)-1-(4-piperidinyl)ethanol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (1S)-2-(6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)-1-[1-(1H-indol-2-ylcarbonyl)-4-piperidinyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINYL-, BENZOFURANYL-, AND BENZOTHIENYL- AMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] INDOLINYL-, BENZOFURANYL- ET BENZOTHIÉNYL-AMIDES CONSTITUANT DES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐；其中R1-R5、X、Y、m和n如本文所定义。本发明的化合物对于治疗与CCR2受体过度表达相关的多种疾病是有用的。

  公开号：

  WO2010093578A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl 4-[(1S)-2-(6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)-1-hydroxyethyl]-1-piperidinecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 生成 (1S)-2-(6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)-1-(4-piperidinyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINYL-, BENZOFURANYL-, AND BENZOTHIENYL- AMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] INDOLINYL-, BENZOFURANYL- ET BENZOTHIÉNYL-AMIDES CONSTITUANT DES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐；其中R1-R5、X、Y、m和n如本文所定义。本发明的化合物对于治疗与CCR2受体过度表达相关的多种疾病是有用的。

  公开号：

  WO2010093578A1

文献信息

• SPIROINDOLINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Eidam Hilary Schenck

  公开号：US20080318990A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to a compound of the following formula: where R 1 -R 6 , R 10 , Y, n, m, p, and q are as defined herein. Compounds and compositions of the present invention are useful for the treatment of diseases associated with the overexpression of CCR2.

  本发明涉及以下式的化合物：其中R1-R6、R10、Y、n、m、p和q如本文所定义。本发明的化合物和组合物对于治疗与CCR2过度表达相关的疾病是有用的。
• STEREOSELECTIVE HYDROGENATION OF A KETONE
  申请人：Haile Pamela A.

  公开号：US20110306765A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to a method comprising reducing a ketone of formula I: with an enantioselective hydrogenating agent to form substantially enantiomerically pure alcohol of formula II: where R—R 4 and m are as defined herein. The method of the present invention is useful for making CCR2 modulators as wells as precursors CCR2 modulators.
• US7723350B2
  申请人：——

  公开号：US7723350B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• US8431590B2
  申请人：——

  公开号：US8431590B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• US8563722B2
  申请人：——

  公开号：US8563722B2

  公开（公告）日：2013-10-22