phenylmethyl 4-[(1S)-2-(6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)-1-hydroxyethyl]-1-piperidinecarboxylate | 1093956-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl 4-[(1S)-2-(6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)-1-hydroxyethyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: benzyl 4-[(1S)-2-(6-chlorospiro[1,2-dihydroindole-3,4'-piperidine]-1'-yl)-1-hydroxyethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1093956-73-0
• 化学式: C₂₇H₃₄ClN₃O₃
• 分子量: 484.038
• InChiKey: JPGOBWJHXCYPSZ-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 4-[(1S)-2-(6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)-1-hydroxyethyl]-1-piperidinecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 生成 (1S)-2-(6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)-1-(4-piperidinyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINYL-, BENZOFURANYL-, AND BENZOTHIENYL- AMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] INDOLINYL-, BENZOFURANYL- ET BENZOTHIÉNYL-AMIDES CONSTITUANT DES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐；其中R1-R5、X、Y、m和n如本文所定义。本发明的化合物对于治疗与CCR2受体过度表达相关的多种疾病是有用的。

  公开号：

  WO2010093578A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine] 、 benzyl 4-[(2S)-oxiran-2-yl]piperidine-1-carboxylate 以 乙醇 为溶剂， 生成 phenylmethyl 4-[(1S)-2-(6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)-1-hydroxyethyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：其中R1-R6、R10、Y、n、m、p和q如本文所定义。本发明的化合物和组合物对于治疗与CCR2过度表达相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20080318990A1

文献信息

• [EN] STEREOSELECTIVE HYDROGENATION OF A KETONE<br/>[FR] HYDROGÉNATION STÉRÉOSÉLECTIVE D'UNE CÉTONE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010099098A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a method comprising reducing a ketone of formula (I) with an enantioselective hydrogenating agent to form substantially enantiomerically pure alcohol of formula (II), where R-R4 and m are as defined herein. The method of the present invention is useful for making CCR2 modulators as well as precursors CCR2 modulators.

  本发明涉及一种方法，包括使用手性选择性加氢剂还原式(I)的酮，形成基本对映纯的式(II)的醇，其中R-R4和m如本文所定义。本发明的方法适用于制备CCR2调节剂以及CCR2调节剂的前体。
• STEREOSELECTIVE HYDROGENATION OF A KETONE
  申请人：Haile Pamela A.

  公开号：US20110306765A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to a method comprising reducing a ketone of formula I: with an enantioselective hydrogenating agent to form substantially enantiomerically pure alcohol of formula II: where R—R 4 and m are as defined herein. The method of the present invention is useful for making CCR2 modulators as wells as precursors CCR2 modulators.
• US7723350B2
  申请人：——

  公开号：US7723350B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• US8431590B2
  申请人：——

  公开号：US8431590B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• US8563722B2
  申请人：——

  公开号：US8563722B2

  公开（公告）日：2013-10-22