1-乙酰氨基环戊烷-1-羧酸 | 4854-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰氨基环戊烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-acetamidocyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Carboxy-1-acetamido-cyclopentan；1-Acetylamino-cyclopentan-1-carbonsaeure；NSC-22847；1-acetylamino-cyclopentanecarboxylic acid；1-Acetamidocyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 4854-46-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01735322
• 分子量: 171.196
• InChiKey: WMLJYVSRHSZWQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  413.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氨基环戊烷-1-羧酸 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(1-benzoylcyclopentyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bio- and Medicinally Compatible α-Amino-Acid Modification via Merging Photoredox and N-Heterocyclic Carbene Catalysis

  摘要：

  An N-heterocyclic carbene and photoredox cocatalyzed alpha-amino-acid decarboxylative carbonylation reaction is presented. This method displays good scope generality, providing a direct pathway to access various downstream alpha-amino ketones under bio- and medicinally compatible conditions. Moreover, this strategy is appealing to chemical biology because it has great potential for the chemical modification of peptides or the late-stage synthesis of keto-peptides.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02202

文献信息

• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021062246A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds are provided herein, as well as related preparations, compositions and methods for treating diseases and/or disorders that would benefit from the same such as congenital adrenal hyperplasia (CAH).

  本文提供了化合物，以及相关的制剂、组合物和治疗方法，用于治疗需要这些治疗的疾病和/或疾病，例如先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。
• Process for the Preparation of Irbesartan
  申请人：Korrapati Venkata vara prasada rao

  公开号：US20100056797A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 2-n-butyl-3-[[2′-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one (Irbesartan)

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备2-正丁基-3-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮（厄贝沙坦）。
• WO2008/148868
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Winters,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, p. 624 - 630
  作者：Winters,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Branquet; Pacheco; Cier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, vol. 10, p. 2942 - 2954
  作者：Branquet、Pacheco、Cier

  DOI：——

  日期：——