1-乙酰氨基环丙烷-1-羧酸 | 38409-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰氨基环丙烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-acetamidocyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-acetamidocyclopropane-1-carboxylic acid；1-acetylaminocyclopropanecarboxylic acid；1-Acetylamino-cyclopropancarbonsaeure
• CAS: 38409-70-0
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: UMSVVEDRQXFLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氨基环丙烷-1-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 [(bipy)₂Ni₂(μ-Cl)₂Cl₂(H₂O)₂] 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-(p-tolyl)cyclopropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ni 催化的环丙胺和其他应变环 NHP 酯与（杂）芳基卤化物的还原交叉偶联

  摘要：

  报道了镍催化的环丙胺 NHP 酯与（杂）芳基卤化物的还原交叉偶联。这种高效的协议提供了对 1-芳基环丙胺的直接访问，这是一种常用于小分子药物发现的生物等排基序。反应进行迅速（<2 小时），具有出色的官能团耐受性，并且不需要热敏或空气敏感试剂。该方法还可以扩展到四元应变环的芳基化。NHP 酯很容易从相应的市售羧酸一步获得，产率高，无需柱层析。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03570
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-acetamidocyclopropanecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到1-乙酰氨基环丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶的有效和细胞活性抑制剂的基于组的优化：导致化学探针 (2S,4R)-1-((S)-2-(1) 的构效关系-氰基环丙烷甲酰胺基）-3,3-二甲基丁酰基）-4-羟基-N-（4-（4-甲基噻唑-5-基）苄基）吡咯烷-2-甲酰胺（VH298）。

  摘要：

  von Hippel-Lindau 肿瘤抑制蛋白是 VHL E3 泛素连接酶的底物结合亚基，它靶向低氧诱导因子 (HIF) 的羟基化 α 亚基进行泛素化和随后的蛋白酶体降解。VHL 是治疗贫血和缺血性疾病的潜在靶点，促进了 VHL:HIF-α 蛋白-蛋白相互作用抑制剂的开发。此外，含有 VHL 配体的双功能蛋白水解靶向嵌合体 (PROTACs) 可以劫持 E3 连接酶活性以诱导靶蛋白降解。我们报告了一系列具有低纳摩尔效力和改善细胞通透性的 VHL 抑制剂的结构引导设计和基于组的优化。构效关系导致了强效抑制剂 10 和化学探针 VH298 的发现，解离常数 <100 nM，诱导显着的 HIF-1α 细胞内稳定。我们的研究为探索下一代 PROTAC 的 VHL-HIF 途径和新的 VHL 配体提供了新的化学工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00675

文献信息

• [EN] IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS PI3Kdelta INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KDELTA
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019047915A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Disclosed is a compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating PI3Kδ related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还揭示了一种利用本文披露的化合物治疗PI3Kδ相关疾病或疾病的方法。
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021062246A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds are provided herein, as well as related preparations, compositions and methods for treating diseases and/or disorders that would benefit from the same such as congenital adrenal hyperplasia (CAH).

  本文提供了化合物，以及相关的制剂、组合物和治疗方法，用于治疗需要这些治疗的疾病和/或疾病，例如先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。
• 1-(2-Methoxybenzyl)-3-benzhydrylpiperazines as tachykinin anatgonists
  申请人：——

  公开号：US20040220403A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A compound of the formula (I): wherein in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases. 1 2

  公式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R11分别如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制备治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
• Benzhydryl derivatives
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20050171350A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A compound of the formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.

  一种化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗作用等药理活性，可用于制造用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
• 1-Amino-cyclopropancarbonsäure-Metallkomplexverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0073391A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  1-Amino-cyclopropancarbonsäure-Metallkomplexverbindungen der Formel R für Wasserstoff oder den Rest der Formel -CO-R1 steht, worin R1 für Wasserstoff, Alkyl oder Phenyl steht, und M für ein Übergangsmetallatom steht, welches die Koordinationszahl 4 einnehmen kann, ein Verfahren zu deren Herstellung und die Verwendung der Stoffe der Formel (I) zur Regulierung des Pflanzenwachstums.

  式中的 1-氨基环丙烷羧酸金属复合物 R 是氢或式 -CO-R1 的基团，其中 R1 是氢、烷基或苯基，以及 M 是配位数为 4 的过渡金属原子、 式 (I) 物质的制备方法和用于调节植物生长的用途。