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1-乙酰氨基环戊烷甲酰胺 | 4854-56-2

中文名称
1-乙酰氨基环戊烷甲酰胺
中文别名
环丙烷甲酸1-氨基-2-(羟甲基)-3-甲基-(9CI)
英文名称
1-acetamidocyclopentane-1-carboxamide
英文别名
Cyclopentanecarboxamide, 1-acetamido-(7CI,8CI)
1-乙酰氨基环戊烷甲酰胺化学式
CAS
4854-56-2
化学式
C8H14N2O2
mdl
MFCD20547569
分子量
170.211
InChiKey
XLHILGGRYNCJJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    219 °C
  • 沸点:
    457.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙酰氨基环戊烷甲酰胺tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)potassium acetate 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.75h, 生成 4'-((2-methyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
    [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:其中所有变量如规范中所定义,并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂,或β-阻滞素激动剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2018005591A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
    [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:其中所有变量如规范中所定义,并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂,或β-阻滞素激动剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2018005591A1
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文献信息

  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2005051895A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    Disclosed are δ-amino-Ϝ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.
    揭示了具有抑制肾素作用的δ-氨基-Ϝ-羟基-ω-芳基-烷酸酰胺化合物的化学式(I)及其盐。还揭示了包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌病后梗死、不稳定性冠状动脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾脏疾病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症(如肾病、血管病和神经病变)、冠状动脉疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
  • Organic compounds
    申请人:Baeschlin Kaspar Daniel
    公开号:US20070135498A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.
    本发明涉及一种具有肾素抑制作用的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺化合物(I)及其盐。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后的心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症(如肾病、血管病和神经病)、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压增高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、老年痴呆症、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Baeschlin Daniel Kaspar
    公开号:US20090253703A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.
    本发明公开了式(I)的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺化合物及其盐,具有抑制肾素的特性。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物和治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合症、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症,如肾病、血管病和神经病变、冠状动脉疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
  • BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
    申请人:Universite de Montreal
    公开号:US20190202808A1
    公开(公告)日:2019-07-04
    The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are biased agonists, or β-Arrestin agonists of the angiotensin II receptor, which may be used as medicaments.
  • US7582782B2
    申请人:——
    公开号:US7582782B2
    公开(公告)日:2009-09-01
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