3-(1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-indol-3-yl)-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 1200122-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 3-(1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-indol-3-yl)-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1200122-19-5
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₆
• 分子量: 470.481
• InChiKey: MFQVIUYUNBPCCL-ZCIWVVNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  121.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-indol-3-yl)-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到14-(β-D-ribofuranosyl)-naphtho[2,1-α]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H,12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,1-α]吡咯并[3,4- c ]咔唑-5,7（6 H，12 H）-二酮糖苷的合成，细胞毒活性和细胞周期阻滞特征

  摘要：

  萘并[2,1-α]吡咯并[3,4- c ]咔唑-5,7（6 H，12 H）-二酮（NPCD）是一种非常有效且选择性的细胞周期蛋白D1-CDK4抑制剂，可在乳腺肿瘤细胞系中诱导强烈的G1期阻滞。在这项工作中，介绍了五种NPCD糖苷的合成及其对八种肿瘤细胞系的细胞毒活性，以及​​对它们的细胞周期阻滞特性的研究。结果表明，在NPCD上引入糖部分并不会影响其大部分细胞毒性活性，而糖部分的微妙结构会强烈影响其潜在机制。此外，NPCD在BxPC3前列腺细胞和MCF-7乳腺细胞中显示出不同的细胞周期停滞特征，而NPCD苷在MCF-7和BxPC3细胞中共享相似的细胞周期停滞特征，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.145
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)indoline 在 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-indol-3-yl)-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,1-α]吡咯并[3,4- c ]咔唑-5,7（6 H，12 H）-二酮糖苷的合成，细胞毒活性和细胞周期阻滞特征

  摘要：

  萘并[2,1-α]吡咯并[3,4- c ]咔唑-5,7（6 H，12 H）-二酮（NPCD）是一种非常有效且选择性的细胞周期蛋白D1-CDK4抑制剂，可在乳腺肿瘤细胞系中诱导强烈的G1期阻滞。在这项工作中，介绍了五种NPCD糖苷的合成及其对八种肿瘤细胞系的细胞毒活性，以及​​对它们的细胞周期阻滞特性的研究。结果表明，在NPCD上引入糖部分并不会影响其大部分细胞毒性活性，而糖部分的微妙结构会强烈影响其潜在机制。此外，NPCD在BxPC3前列腺细胞和MCF-7乳腺细胞中显示出不同的细胞周期停滞特征，而NPCD苷在MCF-7和BxPC3细胞中共享相似的细胞周期停滞特征，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.145