6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-carbonyl chloride | 200000-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 6-Chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4-carbonyl chloride；6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidine-4-carbonyl chloride
• CAS: 200000-17-5
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂OS
• 分子量: 223.083
• InChiKey: KOASFDHANLMFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(6-Chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  这项发明提供了一种抑制琥珀酸脱氢酶亚基B（SDHB）或共价修饰剂的化合物，以及抑制凋亡的化合物，以及这些化合物的药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人。

  公开号：

  WO2018014802A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-甲基磺酰基-4-嘧啶羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Modulators of ATP-binding cassette transporters

  摘要：

  4-酰胺嘧啶化合物，其衍生物和组合物，以及本文所描述的合成方法，可用于调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070105833A1

文献信息

• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Ruah S. Hadida Sara

  公开号：US20070105833A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  4-amido-pyrimidine compounds, derivatives and compositions thereof, and synthetic methods described herein are useful for modulating ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  4-酰胺嘧啶化合物，其衍生物和组合物，以及本文所描述的合成方法，可用于调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Chemical derivatives and their application as antitelomerase agent
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20040138257A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to cancer therapy and to novel anticancer agents having a mechanism of action which is quite specific. It also relates to novel chemical compounds as well as their therapeutic application in humans.

  本发明涉及癌症治疗和具有相当特异作用机制的新型抗癌药物。它还涉及新型化合物以及它们在人类中的治疗应用。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USES AS CD38 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD38
  申请人：NANJING IMMUNOPHAGE BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2022228496A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Provided are compounds of Formula I which can be used as CD38 inhibitors; methods for the production of the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; as well as uses and methods for treating a disease mediated by CD38 by administering the compounds.

  提供了一些I式化合物，可用作CD38抑制剂；制备该化合物的方法；包含该化合物的药物组合物；以及通过给予该化合物来治疗由CD38介导的疾病的用途和方法。
• Apoptosis inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US11034680B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The invention provides compounds that are inhibitors or covalent modifiers of succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) and/or inhibitors of apoptosis, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition.

  本发明提供了琥珀酸脱氢酶亚基 B (SDHB) 的抑制剂或共价修饰剂和/或细胞凋亡抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物可用于药物组合物以及制造和使用方法中，包括用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人。
• APOPTOSIS INHIBITORS
  申请人：National Institute Of Biological Sciences, Beijing

  公开号：EP3484854B1

  公开（公告）日：2021-01-20