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6-氯-2-甲硫基-嘧啶-4-羧酸甲酯 | 6311-74-6

中文名称
6-氯-2-甲硫基-嘧啶-4-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4-carboxylate
英文别名
6-Chlor-2-methylmercapto-pyrimidin-4-carbonsaeure-methylester;6-chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester;methyl 6-chloro-2-methylthiopyrimidine-4-carboxylate;methyl 6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidine-4-carboxylate
6-氯-2-甲硫基-嘧啶-4-羧酸甲酯化学式
CAS
6311-74-6
化学式
C7H7ClN2O2S
mdl
MFCD28043609
分子量
218.664
InChiKey
UINYJUUWILMROT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:84b1ad146ea8730211bf621b7b073b64
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-2-甲硫基-嘧啶-4-羧酸甲酯 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 0.33h, 以100%的产率得到6-chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidine-4-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Modulators of ATP-binding cassette transporters
    摘要:
    4-酰胺嘧啶化合物,其衍生物和组合物,以及本文所描述的合成方法,可用于调节ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(“CFTR”)。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20070105833A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Modulators of ATP-binding cassette transporters
    摘要:
    4-酰胺嘧啶化合物,其衍生物和组合物,以及本文所描述的合成方法,可用于调节ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(“CFTR”)。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20070105833A1
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AXL
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2016097918A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Compounds of the general formula(I): (I) processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    公式(I)的化合物: (I) 这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
  • Process for producing 2-substituted thiopyrimidine-4-carboxylate
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20030055252A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    There is disclosed a process for producing a 2-substituted thiopyrimidine-4-carboxylate represented by the formula (3): 1 wherein R 2 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group and R 3 represents a hydrocarbon group, which comprises reacting an &agr;-keto ester compound represented by the formula (1): R 1 OCH═CHCOCO 2 R 2 (1) wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, and R 2 has the same meaning as defined above, with an isothiourea compound represented by the formula (2): 2 wherein R 3 has the same meaning as defined above.
    揭示了一种制备由式(3)表示的2-取代嘧啶-4-羧酸酯的方法: 其中R2代表取代或未取代的碳氢基团,R3代表碳氢基团,包括将由式(1)表示的α-酮酯化合物: R1OCH2CHCOCO2R2(1) 其中R1代表取代或未取代的碳氢基团,R2具有与上述定义相同的含义,与由式(2)表示的异硫脲化合物反应: (2) 其中R3具有与上述定义相同的含义。
  • AXL INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20160176850A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Compounds of the general formula (I): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    通式为(I)的化合物,制备这些化合物的过程,含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
  • Thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof
    申请人:Sanofi
    公开号:US10736904B2
    公开(公告)日:2020-08-11
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH2 or a —C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
    本发明涉及式(I)化合物: 其中 R6 是-CONH2 或-C(Rα)(Rβ)(OH)基团;R 是取代的苯基或杂芳基;R7 是任选取代的芳基或杂芳基。 其制备工艺及其治疗用途。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1891018A2
    公开(公告)日:2008-02-27
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