2<1-Buten-3-on-yl>-imidazol | 1414846-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2<1-Buten-3-on-yl>-imidazol
• 英文别名: (E)-4-(1H-imidazol-2-yl)but-3-en-2-one；4-(1H-imidazol-2-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 1414846-62-0
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: UUYBPRADVKXGFI-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2<1-Buten-3-on-yl>-imidazol 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7H-Imidazo<1,2-a>azepin-7-on
  参考文献：
  名称：

  Wolf, Ulrich, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 3, p. 383 - 385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑甲醛 、 1-三苯基膦-2-丙酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2<1-Buten-3-on-yl>-imidazol
  参考文献：
  名称：

  有机催化烯基和炔基硼酸与 β-吲哚基烯酮和 β-吡咯基烯酮的对映选择性共轭加成反应的速率依赖性

  摘要：

  影响烯基硼酸与杂芳基连接的烯酮共轭加成反应速率的两个关键因素：感应吸电子杂原子与成键位点的接近度以及可用杂原子孤对对稳定产生的正电荷的共振贡献在烯酮β-位。对于前者，杂原子距离烯酮β-碳越近，反应越快。对于后者，苄基阳离子电荷的共振稳定性更强，可加速反应。因此，反应速率通过感应吸电子元件的更接近而增加，但如果涉及共振效应，则观察到具有给电子能力的速率增加。提出了异构底物这些趋势的证据，并且这些见解的应用允许反应条件改善与以前有问题的底物的反应性。

  DOI：

  10.3390/molecules26061615

文献信息

• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2018035061A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  化学实体、药物组合物及其用于治疗癌症的方法，所述化学实体为激酶抑制剂。
• Metabolically stable 5-HMF derivatives for the treatment of hypoxia
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US10836729B1

  公开（公告）日：2020-11-17

  5-HMF derivative compounds that bind covalently with hemoglobin are provided. Methods of treating sickle cell disease and other hypoxia-related disorders by administering such compounds are also provided.

  提供了与血红蛋白共价结合的5-HMF衍生物化合物。还提供了通过给予这些化合物来治疗镰状细胞病和其他缺氧相关疾病的方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US20150175601A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了一些抑制激酶的化学实体、制药组合物以及治疗癌症的方法。
• CXCR4 inhibitors and uses thereof
  申请人：X4 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10988465B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Identification of Biphenyl-Based Hybrid Molecules Able To Decrease the Intracellular Level of Bcl-2 Protein in Bcl-2 Overexpressing Leukemia Cells
  作者：Daniela Pizzirani、Marinella Roberti、Stefania Grimaudo、Antonietta Di Cristina、Rosaria Maria Pipitone、Manlio Tolomeo、Maurizio Recanatini

  DOI：10.1021/jm900907s

  日期：2009.11.12

  With the aim of enhancing the structural complexity and diversity of an existing collection of bi- and terphenyl compounds, we synthesized hybrid molecules comprising of spirocyclic ketones (a complexity-bearing core) and bi/terphenyls (privileged fragments). Compounds 1, 3, 4, and 6 showed well-defined activity on apoptosis and differentiation, making them potential leads for development as new anticancer agents and chemical probes to study signaling networks in neoplastic cells.