5-苯基-6-乙基-2,4-二氨基嘧啶 | 27653-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-苯基-6-乙基-2,4-二氨基嘧啶
• 英文名称: 6-ethyl-5-phenylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2,4-Diamino-5-phenyl-6-aethyl-pyrimidin
• CAS: 27653-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄
• 分子量: 214.27
• InChiKey: XREDUPOVEQDQQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-240 °C
• 沸点：
  344.41°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1726 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-6-乙基-2,4-二氨基嘧啶 在 镍 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 5-(4'-aminophenyl)-6-ethyl-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  6-烷基-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺的快速合成

  摘要：

  摘要描述了一系列 6-烷基取代的-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺的快速合成。这些类似物在没有色谱法的情况下以中等规模（约 8 克）的良好收率生产。此外，本文所述的方法允许以比先前公开的更直接的方式生产 6-[乙基、丙基、异丙基和异丁基]-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺。 [1d] 这些新型化合物应该有助于对当前具有抗肿瘤和抗疟疾活性的嘧啶进行构效关系分析。

  DOI：

  10.1081/scc-120024725
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-氧代戊腈 在 molecular sieve 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-苯基-6-乙基-2,4-二氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  6-烷基-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺的快速合成

  摘要：

  摘要描述了一系列 6-烷基取代的-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺的快速合成。这些类似物在没有色谱法的情况下以中等规模（约 8 克）的良好收率生产。此外，本文所述的方法允许以比先前公开的更直接的方式生产 6-[乙基、丙基、异丙基和异丁基]-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺。 [1d] 这些新型化合物应该有助于对当前具有抗肿瘤和抗疟疾活性的嘧啶进行构效关系分析。

  DOI：

  10.1081/scc-120024725

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF LYSOSOMAL STORAGE DISEASES
  申请人：MAHURAN Don

  公开号：US20110195985A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  A method of treating a lysosomal storage disease comprises administering a pyrimethamine derivative to a subject in need thereof.

  一种治疗溶酶体贮积病的方法，包括向需要治疗的受试者给予嘧啶甲酰胺衍生物。
• 2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. III. 5-Aryl Derivatives
  作者：Peter B. Russell、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01152a060

  日期：1951.8
• Development of 2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials Based on Inhibition of the S108N and C59R+S108N Mutants of Dihydrofolate Reductase from Pyrimethamine-Resistant <i>Plasmodium </i><i>f</i><i>alciparum</i>
  作者：Bongkoch Tarnchompoo、Chawanee Sirichaiwat、Worrapong Phupong、Chakapong Intaraudom、Worachart Sirawaraporn、Sumalee Kamchonwongpaisan、Jarunee Vanichtanankul、Yodhathai Thebtaranonth、Yongyuth Yuthavong

  DOI：10.1021/jm010131q

  日期：2002.3.1

  The reduced binding of pyrimethamine to Ser 108Asn (S108N) mutants of parasite dihydrofolate reductase (DHFR), which forms the basis of resistance of Plasmodium falcipartum to pyrimethamine, is largely due to steric constraint imposed by the bulky side chain of N108 on Cl of the 5-p-Cl-phenyl group. This and other S108 mutants with bulky side chains all showed reduced binding to pyrimethamine and cycloguanil. Less effect on binding to some bulky mutants was observed for trimethoprim, with greater flexibility for the 5-substituent. S108N DHFR also binds poorly with other pyrimethamine derivatives with bulky groups in place of the p-Cl, and the binding was generally progressively poorer for the double (C59R+S108N) mutant. Removal of the p-Cl or replacement with m-Cl led to better binding with the mutant DHFRs. Pyrimethamine analogues with unbranched hydrophobic 6-substituents showed generally good binding with the mutant DHFRs. A number of compounds were identified with high affinities for both wild-type and mutant DHFRs, with very low to no affinity to human DHFR. Some of these compounds show good antimalarial activities against pyrimethamine-resistant P. falciparum containing the mutant DHFRs with low cytotoxicity to three mammalian cell lines.
• Logemann et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 435,439
  作者：Logemann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Silicone derivatives, their production and use
  申请人：Chiba Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：EP0751170B1

  公开（公告）日：2003-01-22